1-(9-fluorenyl)-2-(2-pyridylthiomethyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(9-fluorenyl)-2-(2-pyridylthiomethyl)naphthalene
• 英文别名: 2-[[1-(9H-fluoren-9-yl)naphthalen-2-yl]methylsulfanyl]pyridine
• 化学式: C₂₉H₂₁NS
• 分子量: 415.558
• InChiKey: BGMGJSXFBUTHDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(1H)-thioxo-1-pyridyl-[1-(9-fluorenyl)-2-naphthyl]acetate 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以13.1 mg的产率得到[1-(9-fluorenyl)-2-naphthyl]methyl [1-(9-fluorenyl)-2-naphthyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  稳定旋转异构体的反应性。四十二。旋转异构[1-(9-芴基)-2-萘基]甲基自由基的产生和去向

  摘要：

  标题自由基旋转异构体通过相应的过氧羧酸叔丁酯的热解或相应的 2(1H)-硫代-1-吡啶基羧酸酯的光解产生。当反应在甲苯中进行时，来自叔丁基过氧化酯的产物是叔丁氧基化合物、二聚体和具有苄基的共聚产物。在四氯化碳中，除二聚体外，还得到氯提取产物和与三氯甲基自由基结合的产物。2(1H)-thioxo-1-pyridyl 酯的光解提供了预期的产物、二聚体和 2-pyridylthio 衍生物。通常，一种旋转异构体与另一种旋转异构体的差异会导致产品分布的微小差异。微小的差异归因于在产生自由基的部位起作用的空间效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2327

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED FUSED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS D'ARYLES ET D'HÉTÉROARYLES FUSIONNÉS AU TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011075630A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula I that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的融合芳基和杂芳基衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• SUBSTITUTED FUSED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20110183985A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula I: wherein X, V, Y, U, W, Z, R 1 , R 2 , Cy, and Ar are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的融合芳基和杂芳基衍生物，其中X，V，Y，U，W，Z，R1，R2，Cy和Ar在此定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Reactivities of Stable Rotamers. XLII. Generation and Fates of Rotameric [1-(9-Fluorenyl)-2-naphthyl]methyl Radicals
  作者：Michinori Oki、Takanori Hirose、Kei Kaneko、Tsutomu Hidaka、Hirotaka Ozaki、Mitsuhiro Asakura、Shinji Toyota、Tomoyo Ishiguro (née Yamada)、Nobuo Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.72.2327

  日期：1999.10

  The title radical rotamers were generated by thermolyses of the corresponding t-butyl peroxycarboxylates or photolyses of the corresponding 2(1H)-thioxo-1-pyridyl carboxylates. Products from the t-butyl peroxyesters were t-butoxy compounds, dimers, and colligation products with a benzyl radical, when the reactions were carried out in toluene. In carbon tetrachloride, chlorine-abstraction products and

  标题自由基旋转异构体通过相应的过氧羧酸叔丁酯的热解或相应的 2(1H)-硫代-1-吡啶基羧酸酯的光解产生。当反应在甲苯中进行时，来自叔丁基过氧化酯的产物是叔丁氧基化合物、二聚体和具有苄基的共聚产物。在四氯化碳中，除二聚体外，还得到氯提取产物和与三氯甲基自由基结合的产物。2(1H)-thioxo-1-pyridyl 酯的光解提供了预期的产物、二聚体和 2-pyridylthio 衍生物。通常，一种旋转异构体与另一种旋转异构体的差异会导致产品分布的微小差异。微小的差异归因于在产生自由基的部位起作用的空间效应。