S-(2-(diethylamino)ethyl) ethanethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(2-(diethylamino)ethyl) ethanethioate
• 英文别名: S-[2-(diethylamino)ethyl] ethanethioate
• 化学式: C₈H₁₇NOS
• 分子量: 175.295
• InChiKey: BGOUQSMRDMGASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 2-二乙氨基乙硫醇 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.5h， 以83%的产率得到S-(2-(diethylamino)ethyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  水中硫酯和铁硫簇的同时合成：能量代谢的两个普遍组成部分。

  摘要：

  硫酯是有机合成和生物合成反应途径中的重要中间体。在这里，我们表明硫代酸酯可以在硫代乙酸酯和硫醇之间的水性反应中合成。该反应可以与硫化物与亚铁或三价铁之间的第二反应偶联，其推动反应向前进行。我们进一步证明，硫酯形成过程中释放的硫化物可用于肽键合的[Fe–S]团簇的合成，这与硫酯一样，是代谢的古老成分。我们的研究结果共同揭示了高能酯形成与氧化还原化学之间的原始联系。

  DOI：

  10.1039/d0cc04078a

文献信息

• Azetidinone n-phosphonomethyl esters
  申请人：THE UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：EP0306266A1

  公开（公告）日：1989-03-08

  a-Phosphono-(3p-amino or 3a-alkylazetidin-2-one-1-yl)acetic acids and esters thereof are provided via cyclization process comprising the reaction of a β-hydroxy phosphonomethyl acid amide with triphenylphosphine-di-(C1-C3 alkyl)azodicarboxylate in an anhydrous aprotic solvent. The azetidinones obtained are useful intermediates to carbapenems and carbacephems and monocyclic antibacterials, e.g., a-(dial- kylphosphono)-[[3β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(syn)methoxy- iminoacetylamino]azetidin-2-one-1-yl]]acetic acid and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  a-膦酰基-(3p-氨基或 3a-烷基氮杂环丁烷-2-酮-1-基)乙酸及其酯类是通过环化工艺提供的，该工艺包括 β-羟基膦酰甲基酸酰胺与二(C1-C3 烷基)偶氮二甲酸三苯基膦在无水无丙烷溶剂中的反应。得到的氮杂环丁酮是碳青霉烯类、碳青霉烯类和单环抗菌药的有用中间体，如 a-（二烷基膦酰基）-[[3β-[2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（异）甲氧基-亚氨基乙酰氨基]氮杂环丁烷-2-酮-1-基]]乙酸及其药学上可接受的盐。
• US4820815A
  申请人：——

  公开号：US4820815A

  公开（公告）日：1989-04-11