1-[2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-[2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-propan-2-ol
• 英文别名: 1-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-benzothiophen-3-yl]propan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₂₁NOS
• 分子量: 263.404
• InChiKey: BGRWQHKZYXQUCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-propan-2-ol 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {2-[3-(2-methoxy-propyl)-benzo[b]thiophen-2-yl]-ethyl}-dimethyl-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Sleep inducing compounds and methods relating thereto

  摘要：

  具有以下结构（I）的化合物，包括立体异构体、前药、以及其药用可接受的盐、酯和溶剂合物，其中R1、R2、R3a、R3b、L1、L2和n如本文所定义。这些化合物通常作为H1受体配体发挥作用，因此具有作为催眠药的用途。还披露了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  US20060014797A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(3-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)ethyl]dimethylamine 、 methyloxirane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-[2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sleep inducing compounds and methods relating thereto

  摘要：

  具有以下结构（I）的化合物，包括立体异构体、前药、以及其药用可接受的盐、酯和溶剂合物，其中R1、R2、R3a、R3b、L1、L2和n如本文所定义。这些化合物通常作为H1受体配体发挥作用，因此具有作为催眠药的用途。还披露了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  US20060014797A1
• 作为试剂：
  描述：

  [2-(3-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)ethyl]dimethylamine 、 四甲基乙二胺 、 正丁基锂 、 methyloxirane 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 、 1-[2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-propan-2-ol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.75h， 以Silica gel column chromatography (eluent: dichloromethane with gradient up to dichloromethane/MeOH=97/3) afforded 46 mg of 1-[2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-propan-2-ol (Compound 23-1)的产率得到1-[2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sleep inducing compounds and methods relating thereto

  摘要：

  具有以下结构（I）的化合物，包括立体异构体，前药和其药物学上可接受的盐，酯和溶剂化合物，其中R1，R2，R3a，R3b，L1，L2和n的定义如此。这些化合物通常作为H1受体配体发挥作用，因此具有作为催眠剂的用途。还公开了含有结构（I）化合物的制药组合物以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  US20060014797A1

文献信息

• US7393865B2
  申请人：——

  公开号：US7393865B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• [EN] SLEEP-INDUCING COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSES SOMNIFERES ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2006019497A2

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the following structure (I): including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof, wherein R1, R2, R3a, R3b, L1, L2 and n are as defined herein. Such compounds generally function as H1 receptor ligands, and thus have utility as sleep inducing agents. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.
• Sleep inducing compounds and methods relating thereto
  申请人：Beaton Graham

  公开号：US20060014797A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Compounds having the following structure (I): including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , L 1 , L 2 and n are as defined herein. Such compounds generally function as H 1 receptor ligands, and thus have utility as sleep inducing agents. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  具有以下结构（I）的化合物，包括立体异构体、前药、以及其药用可接受的盐、酯和溶剂合物，其中R1、R2、R3a、R3b、L1、L2和n如本文所定义。这些化合物通常作为H1受体配体发挥作用，因此具有作为催眠药的用途。还披露了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。