4-bromo-5-ethylsulfonylfuran-2(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-bromo-5-ethylsulfonylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 3-bromo-2-ethylsulfonyl-2H-furan-5-one
• 化学式: C₆H₇BrO₄S
• 分子量: 255.089
• InChiKey: BGUVMDKQRSZXAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(ethylthio)furan-2(5H)-one 在 溴 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-bromo-5-ethylsulfonylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pseudoesters and Derivatives. XXXI¹. Synthesis of 5-Ethylthio-, 5-Ethylsulfinyl- and 5-Ethylsulfonylfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  Convenient syntheses of 5-(ethylthio)furan-2(5H)-ones 2a-k from the appropriate 5-methoxyfuran-2(5H)-one 1a-g are described. The oxidation to the corresponding sulfoxides 5a-c and sulfones 6a-f is also reported.

  DOI：

  10.1080/00397919308009801

文献信息

• Pseudoesters and Derivatives. XXXI¹. Synthesis of 5-Ethylthio-, 5-Ethylsulfinyl- and 5-Ethylsulfonylfuran-2(5<i>H</i>)-ones
  作者：Francisco Fariña、M. Victoria Martín、Rosa M. Martín-Aranda、Ana Martínez de Guereñu

  DOI：10.1080/00397919308009801

  日期：1993.2

  Convenient syntheses of 5-(ethylthio)furan-2(5H)-ones 2a-k from the appropriate 5-methoxyfuran-2(5H)-one 1a-g are described. The oxidation to the corresponding sulfoxides 5a-c and sulfones 6a-f is also reported.