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C4H8N-Si(CC(CMe3))3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C4H8N-Si(CC(CMe3))3
英文别名
Tris(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-pyrrolidin-1-ylsilane;tris(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-pyrrolidin-1-ylsilane
C4H8N-Si(CC(CMe3))3化学式
CAS
——
化学式
C22H35NSi
mdl
——
分子量
341.612
InChiKey
BHFOYRDPBUPJLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.79
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C4H8N-Si(CC(CMe3))3盐酸 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以85%的产率得到Chloro-tris(3,3-dimethylbut-1-ynyl)silane
    参考文献:
    名称:
    氯三炔基硅烷的氢铝化:通过中间甲硅烷基阳离子自发进行逐步1,3-Dyotropic重排
    摘要:
    一种新的官能alkynylsilane,CL-SI(CC-CME 3)3(3),是由一个浅显的多步合成得到。治疗3与氢化物H-M(CME的等摩尔量3)2(M =铝,镓),得到混合的链烯基二(炔基)的硅烷,其中,所述氯原子采用铝和硅原子之间的桥接位置。3的双加氢镓化作用导致形成了包含两个镓原子的二(烯基)-炔基硅烷,其中一个与氯原子配位,另一个与其余炔基的α-碳原子键合。甲叔-butylsilane出乎意料地由唯一的1,3- dyotropic含氯形成叔丁基交换相应的二铝化合物。一个铝原子与一个乙炔基部分的叔丁基,一个末端氯原子和一个α-碳原子相连;第二个是配位不饱和的,带有两个末端叔丁基取代基。高水平的量子化学计算有利于在中间叔硅氯通过过渡态五配位硅原子的同时叔丁基氯迁移的情况下,采用中间阳离子硅逐步逐步重排。
    DOI:
    10.1002/chem.201402713
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-丁炔 、 Trichloro(pyrrolidin-1-yl)silane 在 正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以76%的产率得到C4H8N-Si(CC(CMe3))3
    参考文献:
    名称:
    氯三炔基硅烷的氢铝化:通过中间甲硅烷基阳离子自发进行逐步1,3-Dyotropic重排
    摘要:
    一种新的官能alkynylsilane,CL-SI(CC-CME 3)3(3),是由一个浅显的多步合成得到。治疗3与氢化物H-M(CME的等摩尔量3)2(M =铝,镓),得到混合的链烯基二(炔基)的硅烷,其中,所述氯原子采用铝和硅原子之间的桥接位置。3的双加氢镓化作用导致形成了包含两个镓原子的二(烯基)-炔基硅烷,其中一个与氯原子配位,另一个与其余炔基的α-碳原子键合。甲叔-butylsilane出乎意料地由唯一的1,3- dyotropic含氯形成叔丁基交换相应的二铝化合物。一个铝原子与一个乙炔基部分的叔丁基,一个末端氯原子和一个α-碳原子相连;第二个是配位不饱和的,带有两个末端叔丁基取代基。高水平的量子化学计算有利于在中间叔硅氯通过过渡态五配位硅原子的同时叔丁基氯迁移的情况下,采用中间阳离子硅逐步逐步重排。
    DOI:
    10.1002/chem.201402713
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文献信息

  • Hydrometallation of amino-trialkynylsilanes – intramolecular M–N interactions (M = Al, Ga) and potential activation of Si–N bonds
    作者:Werner Uhl、Jörg Bohnemann、Benedikt Kappelt、Alexander Hepp、Marcus Layh
    DOI:10.1039/c4dt00922c
    日期:——

    Hydrometallation of amino-alkynylsilanes afforded highly functionalized alkenyl–alkynylsilanes with a fascinating diversity of intramolecular donor–acceptor interactions.

    基炔基硅烷化反应产生了高度官能化的烯烃-炔基硅烷,具有丰富多样的分子内给体-受体相互作用。
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