2-(3-bromobenzothiopen-2-yl)benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3-bromobenzothiopen-2-yl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(3-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)benzo[d]thiazole；2-(3-bromo-1-benzothiophen-2-yl)-1,3-benzothiazole；Benzothiazole,2-(3-bromo-2-benzothienyl)-
• 化学式: C₁₅H₈BrNS₂
• 分子量: 346.271
• InChiKey: BHLZPCLSAQWBMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟环戊烯 、 2-(3-bromobenzothiopen-2-yl)benzothiazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以49%的产率得到1,2-bis[2-(benzothiazol-2-yl)benzothiophen-3-yl]hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Dithienylethenes containing the thiophene rings with benzothiazolyl substituents in position 2 were synthesized. 1,2-Bis]2-(benzothiazol-2-yl)benzothiophen-3-yl]hexafluorocyclopentene and 1,2-bis]2,5-di(benzothiazol-2-yl)-3-thienyl]hexafluorocyclopentene possess photochromic properties. The open forms of 1,2-bis(2-benzothiazolyhetaryl)ethenes fluoresce, but introduction of the benzothiazole rings into dihetarylethenes significantly lowers the fatigue resistance of photochromes and favors thermal reversibility.

  DOI：

  10.1023/a:1015052017059
• 作为产物：
  描述：

  (benzothiazol-2-yl) tert-butyl sulfone 、 2,3-二溴苯并[b]噻吩 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 生成 2-(3-bromobenzothiopen-2-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  高发射B←N单元，含四坐标C，N螯合的有机硼化合物，用于检测氟离子

  摘要：

  合成了含有四配位C，N-螯合的有机硼化合物2的高发射B←N单元。此空气和湿气稳定的化合物可被用作一个关断型荧光氟化物（F - ）传感器在THF与良好的选择性和可逆性。DFT计算和荧光猝灭滴定结果表明，传感过程的机理是基于竞争反应：以开放形式形成具有较强B F键的2-F取代了具有B←N键的2-在一个封闭的形式当Fc -被引入，导致显著吸收变化和荧光淬灭。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.03.057

文献信息

• Systematic studies of structural variations in terarylene photohydride generators
  作者：Colin J. Martin、Jan Patrick Calupitan、Miho Minamide、Ryosuke Asato、Yora Goto、Gwénaël Rapenne、Takuya Nakashima、Tsuyoshi Kawai

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2020.112594

  日期：2020.6

  systematic study of structural and conformational variations in a series of terarylene molecules designed for use as photohydride generators. This family of compounds have been shown to facilitate self-contained hydride release, without the need for external sources of hydrogen in a manner analogous to previously reported photoacid generators. A systematic analysis has been carried out on the effects of minor

  我们在这里报告了一系列设计用作光氢化物生成剂的亚芳基分子的结构和构象变化的系统研究。该化合物家族已显示出促进自足氢化物释放的方式，而无需外部氢源，其方式类似于先前报道的光致产酸剂。对微小结构变化对核心亚芳基骨架的三个关键组成部分中的每一个的影响进行了系统的分析。通过紫外可见光，核磁共振，质谱和量子光子计数方法，已经确定了框架各部分的这些变化对氢化物释放效率的影响。