N-(3-fluorophenyl)-2-(3-((6-(3-morpholinylpropoxy)quinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-5-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-fluorophenyl)-2-(3-((6-(3-morpholinylpropoxy)quinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
• 英文别名: N-(3-fluorophenyl)-2-[3-[[6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]amino]-1H-pyrazol-5-yl]acetamide
• 化学式: C₂₆H₂₈FN₇O₃
• 分子量: 505.552
• InChiKey: BHOYESIPVQKRAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 在 吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-(3-fluorophenyl)-2-(3-((6-(3-morpholinylpropoxy)quinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的取代喹唑啉类衍生 物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式（I）或（Ia）所示的取代喹唑啉类衍生物及其互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104098551B