3-(5-methoxy-8-methyl-1,6-naphthyridin-7-yl)cyclopent-2-en-1-yl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(5-methoxy-8-methyl-1,6-naphthyridin-7-yl)cyclopent-2-en-1-yl acetate
• 英文别名: [3-(5-Methoxy-8-methyl-1,6-naphthyridin-7-yl)cyclopent-2-en-1-yl] acetate；[3-(5-methoxy-8-methyl-1,6-naphthyridin-7-yl)cyclopent-2-en-1-yl] acetate
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: BHPIJNOGDKYRNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methoxy-8-methyl-1,6-naphthyridin-7-yl)cyclopent-2-en-1-yl acetate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 、 二乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-4-(4-(3-(8-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridin-7-yl)cyclopent-2-en-1-yl) piperazin-1-yl)benzonitrile dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中环Ar、环B、R1-R5、X、Y、p、q、r和s的定义如规范中所述，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法，例如癌症，通过抑制受试者的PARP酶可治疗或预防的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2017029601A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-8-methyl-1,6-naphthyridine 在 potassium phosphate 、 cerium(III) chloride 、 palladium diacetate 、 sodium 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 3-(5-methoxy-8-methyl-1,6-naphthyridin-7-yl)cyclopent-2-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物，其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中环Ar、环B、R1-R5、X、Y、p、q、r和s的定义如规范中所述，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法，例如癌症，通过抑制受试者的PARP酶可治疗或预防的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2017029601A1

文献信息

• Heteroaryl Derivatives as PARP Inhibitors
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US20200101068A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring Ar, ring B, R 1 -R 5 , X, Y, p, q, r, and s are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PARP enzyme of a subject.
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017029601A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring Ar, ring B, R1-R5, X, Y, p, q, r, and s are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PARP enzyme of a subject.

  公开的是式(I)的化合物，其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中环Ar、环B、R1-R5、X、Y、p、q、r和s的定义如规范中所述，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法，例如癌症，通过抑制受试者的PARP酶可治疗或预防的疾病或紊乱。