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cholic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
cholic acid
英文别名
3alpha,7alpha,12alpha-Trihydroxycholansaure;(4R)-4-[(3R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
cholic acid化学式
CAS
——
化学式
C24H40O5
mdl
——
分子量
408.579
InChiKey
BHQCQFFYRZLCQQ-OLRQUHAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cholic acid高氯酸 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate溶剂黄146三乙胺 、 magnesium chloride 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 C39H56N4O11S
    参考文献:
    名称:
    作为有效和选择性人类NTCP抑制剂的二聚胆汁酸衍生物的设计
    摘要:
    开发了二聚胆汁酸衍生物(DBAD),并测试了它们作为牛磺胆酸钠共转运多肽(NTCP)抑制剂的抗HBV和抗HDV活性。DBADs表现出强大而持久的NTCP抑制能力,而不同的接头和结构则表现出独特的抑制特征。NTCP上的基序aa157-165被证明是DBAD的可能结合位点。因此,我们确定了DBAD在不同物种的NTCP之间的选择性。环化的DBAD支架DBA-41对人类NTCP(hNTCP)具有很高的亲和力。向hNTCP-tg小鼠腹膜内给予DBA-41会引起血清总胆汁酸升高。DBA-41可以作为研究NTCP生理功能的生物学工具。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c00078
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文献信息

  • Paroxetine cholate or cholic acid derivative salts, and composition comprising paroxetine and cholic acid or derivative thereof
    申请人:Lee Joon Sang
    公开号:US20060063747A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    Disclosed herein is a paroxetine cholate or cholic acid derivative salt and a composition comprising paroxetine and cholic acid or a derivative thereof. Further disclosed is a pharmaceutical composition comprising the paroxetine salt or the composition. The pharmaceutical composition can be formulated into an oral preparation for swallowing without water as an orally disintegrating tablet for paroxetine.
    本文披露了帕罗西汀胆酸盐或胆酸衍生物盐以及包含帕罗西汀和胆酸或其衍生物的组合物。进一步披露了包含帕罗西汀盐或该组合物的药物组合物。该药物组合物可以制成口服制剂,作为帕罗西汀的口服崩解片,可直接吞咽而无需水。
  • 含有靶向基团及荧光基团的[12]aneN3类阳离 子脂质、转基因载体及其制备方法
    申请人:北京师范大学
    公开号:CN105541799B
    公开(公告)日:2017-10-24
    本发明提供一种含有靶向基团及荧光基团的[12]aneN 3 类阳离子脂质以及含有该阳离子脂质的转基因载体。本发明还公开了所述阳离子脂质和转基因载体的制备方法。本发明提供的阳离子脂质同时含有靶向基团胆酸和荧光基团萘酰亚胺,阳离子脂质形成的转基因载体细胞毒性较低,对肝癌细胞具有一定的靶向性,不仅能够在同一个细胞内监测载体/DNA复合物在细胞内的转运以及释放,而且对肝癌细胞具有一定的选择性,以促进基因治疗的发展,同时具有较高的转染效率;阳离子脂质和转基因载体的制备方法简单、成熟、易于掌控。
  • Method for the estimation of hydroxysteroids and reagent system therefor
    申请人:NYEGAARD & CO. A/S
    公开号:EP0037742A2
    公开(公告)日:1981-10-14
    A reagent for the estimation of hydroxysteroids in serum .comprising a hydroxysteroid dehydrogenase, a coenzyme therefor, diaphorase, a tetrazolium salt and an inhibitor of non-steroidal hydroxyacid dehydrogenases, the said reagent being substantially free from hydroxysteroids and other serum components as well as a blank reagent for use in conjunction therewith in which the hydroxysteroid dehydrogenase is omitted.
    一种用于估算血清中羟基类固醇含量的试剂,由羟基类固醇脱氢酶、其辅酶、二磷酸酶、四唑盐和非类固醇羟基酸脱氢酶抑制剂组成,所述试剂基本上不含羟基类固醇和其他血清成分,以及一种与之配合使用的空白试剂,其中省略了羟基类固醇脱氢酶。
  • JPH03128392A
    申请人:——
    公开号:JPH03128392A
    公开(公告)日:1991-05-31
  • US7229980B2
    申请人:——
    公开号:US7229980B2
    公开(公告)日:2007-06-12
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