N-(5-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-3-(furan-2-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-3-(furan-2-yl)propanamide
• 英文别名: N-[5-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(furan-2-yl)propanamide
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 316.356
• InChiKey: BHVICVSCBVGAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 N-(5-bromo-2-thiazolyl)-3-(furan-2-yl)propanamide 在 sodium carbonate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 以54%的产率得到N-(5-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-3-(furan-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  신규한 2-아미노 티아졸 유도체 및 이를 포함하는 항암용 조성물

  摘要：

  This is the translated text in Chinese: 该发明涉及新型2-氨基噻唑衍生物及其抗癌用途。该发明的2-氨基噻唑衍生物能够抑制各种癌细胞的生长和增殖，这种抗癌活性是通过在癌细胞中激活卡斯帕酶-3而诱导凋亡（细胞死亡），并通过使癌细胞停滞在细胞周期的G1期（G1-phase）来实现的。该发明的2-氨基噻唑衍生物可以被开发为非常有用的抗癌药物。

  公开号：

  KR101688978B1

文献信息

• 신규한 2-아미노 티아졸 유도체 및 이를 포함하는 항암용 조성물
  申请人：CHUNG ANG University industry Academic Cooperation Foundation 중앙대학교 산학협력단(220040385305) BRN ▼108-82-05979

  公开号：KR101688978B1

  公开（公告）日：2016-12-26

  본 발명은 신규한 2-아미노티아졸 유도체 및 이의 항암 용도에 관한 것이다. 본 발명의 2-아미노티아졸 유도체는 다양한 암세포의 성장과 증식을 억제하며, 이러한 항암 활성은 암세포에서 카스파아제-3 활성화를 통한 아폽토시스(apoptosis, 세포사멸)를 유도하고, 암세포를 세포주기의 G1-기(G1-phase)에 중지(arrest)시키는 기작을 통해 달성된다. 본 발명의 2-아미노티아졸 유도체는 항암 약물로 매우 유용하게 개발될 수 있다.

  This is the translated text in Chinese: 该发明涉及新型2-氨基噻唑衍生物及其抗癌用途。该发明的2-氨基噻唑衍生物能够抑制各种癌细胞的生长和增殖，这种抗癌活性是通过在癌细胞中激活卡斯帕酶-3而诱导凋亡（细胞死亡），并通过使癌细胞停滞在细胞周期的G1期（G1-phase）来实现的。该发明的2-氨基噻唑衍生物可以被开发为非常有用的抗癌药物。
• Novel 2-Aminothiazole Derivative and Anti-Cancer Composition Comprising Same as Active Ingredient
  申请人：Chung-Ang University Industry-Academic Cooperation Foundation

  公开号：US20150368235A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to a novel 2-aminothiazole derivative, N-(5-(4-fluorophenyl)thiazole-2-il)-3-(furan-2-il)propane amide and to a use thereof as an anti-cancer drug. It is verified that the compound of the present invention has highly superior cancer cell-specific cytotoxic activity and in-vivo anti-cancer activity for inhibiting the growth of tumors in an animal model for cancer disease, and therefore can be developed as an anti-cancer candidate substance.

  本发明涉及一种新型的2-氨基噻唑衍生物，即N-(5-(4-氟苯基)噻唑-2-基)-3-(呋喃-2-基)丙酰胺，以及其作为抗癌药物的用途。经验证，本发明的化合物具有极高的癌细胞特异性细胞毒活性和体内抗癌活性，可用于抑制动物模型中肿瘤生长，因此可作为抗癌候选物质开发。
• US9457015B2
  申请人：——

  公开号：US9457015B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• [EN] NOVEL 2- AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE AND ANTI-CANCER COMPOSITION COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE 2-AMINOTHIAZOLE ET COMPOSITION ANTICANCÉREUSE LE CONTENANT À TITRE DE PRINCIPE ACTIF
  申请人：UNIV CHUNG ANG IND

  公开号：WO2013122303A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  본 발명은 신규한 2-아미노타이졸 유도체 N-(5-(4-플루오로페닐)티아졸-2-일)-3-(푸란-2-일)프로판아미드 및 이의 항암제로서의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 매우 뛰어난 암세포 특이적 세포독성활성을 가지며 암세포가 이식된 암질환 동물모델에서 종양의 성장을 억제하는 인 비보 항암 활성도 확인되어 항암제 후보물질로 개발될 수 있다.
• Synthesis and Biological Evaluation of 2-Aminothiazole Derivative Having Anticancer Activity as a KPNB1 Inhibitor
  作者：Siyoung Ha、Jiwon Oh、Ji Min Jang、Dae Kyong Kim、Seung Wook Ham

  DOI：10.1002/bkcs.10968

  日期：2016.11