4-{[(2S)-2-(Methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}-5-(4-methylphenyl)isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-{[(2S)-2-(Methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}-5-(4-methylphenyl)isoxazole
• 英文别名: [(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-[5-(4-methylphenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methanone
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: BHWAGZWBCGBKCX-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methylphenyl)isoxazole-4-carbonyl chloride 、 (S)-(+)-2-(甲氧基甲基)吡唑烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-{[(2S)-2-(Methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}-5-(4-methylphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1

  摘要：

  描述了化合物I和IV的公式，并具有治疗效用，特别是在糖尿病，肥胖症及相关疾病和紊乱的治疗中：其中变量A-B，R1，R2，m和Q在此处描述。

  公开号：

  US20080021022A1

文献信息

• SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1
  申请人：Bartberger D. Michael

  公开号：US20080021022A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula I and IV are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorder: wherein the variables A-B, R 1 , R 2 , m, and Q are described herein.

  化合物的公式I和IV已经描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面： 其中变量A-B、R1、R2、m和Q在此处描述。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2009090239A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides thereof, which are modulators of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment of glaucoma.

  本发明涉及一种新型异噁唑化合物（I）及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）的调节剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物制备治疗青光眼的药物的用途。
• Novel compounds
  申请人：Byström Styrbjörn

  公开号：US20100022590A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides thereof, which are modulators of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment of glaucoma.

  本发明涉及一种新型异噁唑化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，它们是11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的调节剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物制备治疗青光眼药物的用途。
• SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF LLbeta-HSD-1
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2051977A2

  公开（公告）日：2009-04-29
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Biovitrum AB (publ)

  公开号：EP2231650A1

  公开（公告）日：2010-09-29