1-butyl-3-(thiophen-2-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-butyl-3-(thiophen-2-yl)urea
• 英文别名: 1-Butyl-3-thiophen-2-ylurea；1-butyl-3-thiophen-2-ylurea
• 化学式: C₉H₁₄N₂OS
• 分子量: 198.289
• InChiKey: BHZWUXIGPQNSRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘噻吩 、 六羰基铬 、 正丁胺 在 sodium azide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1-butyl-3-(thiophen-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  钯催化六羰基铬作为便捷，安全的替代羰基来源的对称和不对称尿素的钯催化合成

  摘要：

  不同的对称和不对称脲可以通过六羰基铬通过钯催化的芳基碘化物的羰基化反应合成。Curtius重排在叠氮化钠的存在下发生，然后亲核加成不同的胺，以良好至极好的收率提供产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901273

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas Using Chromium Hexacarbonyl as a Convenient and Safe Alternative Carbonyl Source
  作者：Mozhdeh Mozaffari、Najmeh Nowrouzi

  DOI：10.1002/ejoc.201901273

  日期：2019.12.15

  Different symmetrical and unsymmetrical ureas can be synthesized through a Pd‐catalyzed carbonylation of aryl iodides using chromium hexacarbonyl. Curtius rearrangement occurs in the presence of sodium azide which is followed by nucleophilic addition of different amines to afford the products in good to excellent yields.

  不同的对称和不对称脲可以通过六羰基铬通过钯催化的芳基碘化物的羰基化反应合成。Curtius重排在叠氮化钠的存在下发生，然后亲核加成不同的胺，以良好至极好的收率提供产物。