S-methyl [5-bromo-4-fluoro-7-(3-fluoropyridin-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: S-methyl [5-bromo-4-fluoro-7-(3-fluoropyridin-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamothioate
• 英文别名: S-methyl N-[5-bromo-4-fluoro-7-(3-fluoropyridin-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamothioate
• 化学式: C₁₄H₈BrF₂N₃OS₂
• 分子量: 416.27
• InChiKey: BIGYNQBDMAULNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl [5-bromo-4-fluoro-7-(3-fluoropyridin-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamothioate 、 乙胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[5-bromo-4-fluoro-7-(3-fluoropyridin-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLES AND AZA-ANALOGUES THEREOF USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] BENZOTHIAZOLES ET LEURS ANALOGUES AZA UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明提供了Gyrase B和/或Topoisomerase IV par E抑制剂，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧菌引起或促成的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏耶森氏菌、摩拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、肺结核杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拮抗杆菌、克雷伯菌科（大肠杆菌、克雷伯菌等）、或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物，以及治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2009156966A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-fluoro-7-(3-fluoropyridin-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine 、 氯硫醇甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 生成 S-methyl [5-bromo-4-fluoro-7-(3-fluoropyridin-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLES AND AZA-ANALOGUES THEREOF USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] BENZOTHIAZOLES ET LEURS ANALOGUES AZA UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明提供了Gyrase B和/或Topoisomerase IV par E抑制剂，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧菌引起或促成的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏耶森氏菌、摩拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、肺结核杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拮抗杆菌、克雷伯菌科（大肠杆菌、克雷伯菌等）、或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物，以及治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2009156966A1

文献信息

• BENZOTHIAZOLES AND AZA-ANALOGUES THEREOF USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Sattigeri Jitendra A.

  公开号：US20110166088A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides Gyrase B and/or Topoisomerase IV par E inhibitors, which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed by gram positive, gram negative and anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Pseudomonas spp., Acenetobacter spp., Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Ktycobacterium spp., Helicobacter, Clostridium spp., Bacteroides spp., Corynebacterium, Bacillus spp., Enterobactericeae,’ ( E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., etc.) or any combination thereof. Also provided, are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions containing compounds disclosed herein, and methods of treating bacterial infections. (Formula)
• [EN] BENZOTHIAZOLES AND AZA-ANALOGUES THEREOF USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] BENZOTHIAZOLES ET LEURS ANALOGUES AZA UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2009156966A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present invention provides Gyrase B and/or Topoisomerase IV par E inhibitors, which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed by gram positive, gram negative and anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Pseudomonas spp., Acenetobacter spp., Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Ktycobacterium spp., Helicobacter, Clostridium spp., Bacteroides spp., Coryne bacterium, Bacillus spp., Enterobactericeae,' (E.coli, Klebsiella spp., Proteus spp.,etc. ) or any combination thereof Also provided, are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions containing compounds disclosed herein, and methods of treating bacterial infections. (Formula)

  本发明提供了Gyrase B和/或Topoisomerase IV par E抑制剂，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧菌引起或促成的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏耶森氏菌、摩拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、肺结核杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拮抗杆菌、克雷伯菌科（大肠杆菌、克雷伯菌等）、或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物，以及治疗细菌感染的方法。