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tert-butyl 4-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-(2-thiophen-2-ylethyl)piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C15H24N2O2S
mdl
——
分子量
296.434
InChiKey
BIGYHJZNTBORTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate 生成 1-(2-thiophen-2-ylethyl)piperazine;dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    MASEH, TOSIYASU;XARA, XIROSI;YAMADA, TOSIMITSU
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-哌嗪 在 C38H52Cl3N3Pd 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 25.67h, 生成 tert-butyl 4-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    芳乙胺的合成经由C(SP 3)-C(SP 3)钯催化的交叉偶联
    摘要:
    取代的芳基乙胺代表天然,药物和农业化学化合物中的关键结构基序。长期以来,使用这种支架一直是人们关注的主题。在这里,我们报告了通过(氯甲基)芳基与空气/水分稳定的N,N之间的钯催化的C(sp 3)–C(sp 3)偶联而合成此类支架的方法-二烷基氨基甲基三氟硼酸盐。使用微型高通量实验可实现快速命中鉴定,然后进行毫摩尔规模的反应参数优化。获得了各种结构和电子形式的芳基乙胺产品,收率中等至优异(27–96%,> 60个示例)。提出该反应机理是通过在氧化加成之前形成三烷基苄基铵物质而进行的。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02958
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文献信息

  • Pyridylthiazolidine carboxamide derivatives and their intermediates and production of both
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:EP0350145A2
    公开(公告)日:1990-01-10
    This invention provides pyridylthiazolidine carboxamide derivatives shown by general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A¹ is a single bond, carbonyl group or lower alkylene group which may include a carbonyl group and R¹ is a heterocyclic ring which may be substituted with a lower alkyl group; it further provides N-­substituted piperazine derivatives useful as intermediates for preparing said compounds (I). Compounds (I) and their salts have PAF-antagonistic activity.
    本发明提供了通式(I)所示的吡啶噻唑烷羧酰胺衍生物及其药学上可接受的盐类: 其中,A¹为单键、羰基或可包含羰基的低级亚烷基,R¹为可被低级烷基取代的杂环;本发明还提供了N-取代的哌嗪生物,可作为制备所述化合物(I)的中间体。化合物 (I) 及其盐类具有 PAF 拮抗活性。
  • MASE, TOSHIYASU;HARA, HIROMU;YAMADA, TOSHIMITSU
    作者:MASE, TOSHIYASU、HARA, HIROMU、YAMADA, TOSHIMITSU
    DOI:——
    日期:——
  • US4948795A
    申请人:——
    公开号:US4948795A
    公开(公告)日:1990-08-14
  • US5144035A
    申请人:——
    公开号:US5144035A
    公开(公告)日:1992-09-01
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