1-(6-aminopyridin-2-ylmethyl)-4-benzhydrylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(6-aminopyridin-2-ylmethyl)-4-benzhydrylpiperazine
• 英文别名: 6-[(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-amine
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄
• 分子量: 358.486
• InChiKey: BIPZJNUYSVLPEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-aminopyridin-2-ylmethyl)-4-benzhydrylpiperazine 、 甲基磺酰氯 生成 N-[6-[(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 生成 1-(6-aminopyridin-2-ylmethyl)-4-benzhydrylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzhydrylpiperazine derivatives, processes for the preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04591590A1

  公开（公告）日：1986-05-27

  The present invention relates to novel benzhydrylpiperazine derivatives having anti-allergic activities, the preparation of these derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same, and to a method of using these compounds therapeutically in the treatment of allergic symptoms in human beings and animals. These benzhydrylpiperazine derivatives have the follow formula: ##STR1## wherein A is a lower alkylene, Z is a benzhydryl optionally substituted with halogen, and R.sup.1 is amino, aryl, pyridyl, acyl or acylamino, in which the aryl group and pyridyl group are substituted with nitro, amino or acyl amino groups, provided that Z is benzhydryl substituted with a halogen, when R.sup.1 is an amino group.

  本发明涉及具有抗过敏活性的新型苯基哌嗪衍生物，这些衍生物的制备，包含这些衍生物的药物组合物，以及在人类和动物的过敏症状治疗中治疗使用这些化合物的方法。这些苯基哌嗪衍生物具有以下结构式：##STR1## 其中A是较低的烷基，Z是苯基哌嗪，可以用卤素取代，R.sup.1是氨基，芳基，吡啶基，酰基或酰氨基，在其中芳基和吡啶基被硝基，氨基或酰氨基取代，假设Z是苯基哌嗪，当R.sup.1是氨基时，Z被卤素取代。
• Benzhydrylpiperazine derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0113226A1

  公开（公告）日：1984-07-11

  The invention relates to benzhydrylpiperazine derivatives having the following general formula: wherein A is lower alkylene, Z is benzhydryl optionally substituted with halogen, and R' is amino, aryl, pyridyl, acyl or acylamino, in which the aryl group and pyridyl group are substituted with nitro, amino or acylamino, provided that Z is benzhydryl substituted with halogen, when R1 is amino, and to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds possess anti-allergic activities and are effective in the treatment of allergic symptoms. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及具有以下通式的苯甲基哌嗪衍生物：其中 A 为低级亚烷基，Z 为可选被卤素取代的苯甲基，R'为氨基、芳基、吡啶基、酰基或酰氨基，其中芳基和吡啶基被硝基、氨基或酰氨基取代，但当 R1 为氨基时，Z 为被卤素取代的苯甲基，本发明还涉及其药学上可接受的盐类。 这些化合物具有抗过敏活性，可有效治疗过敏症状。 本发明还涉及制备这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物组合物。
• ——
  作者：UEDA IKUO、 MORINO DAIZO、 TAKIMOTO KOICHI

  DOI：——

  日期：——
• US4591590A
  申请人：——

  公开号：US4591590A

  公开（公告）日：1986-05-27