(+)-5-chloro-6-fluoro-2-methyl-4-oxo-1-(N-tosyl-L-prolyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-5-chloro-6-fluoro-2-methyl-4-oxo-1-(N-tosyl-L-prolyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 5-chloro-6-fluoro-2-methyl-4-oxo-1-(N-tosyl-L prolyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；5-chloro-6-fluoro-2-methyl-1-[(2S)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carbonyl]-2,3-dihydroquinolin-4-one
• 化学式: C₂₂H₂₂ClFN₂O₄S
• 分子量: 464.945
• InChiKey: BIRMYQPYNXYCQD-IBYPIGCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-5-chloro-6-fluoro-2-methyl-4-oxo-1-(N-tosyl-L-prolyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 sodium hydroxide 生成 (+)-5-chloro-6-fluoro-2-methyl-4-oxo1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  TOMARI, MASAZUMI;NAGAMATSU, YASUHIRO;SUZUKI, SENJI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-5-chloro-6-fluoro-2-methyl-4-oxo1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 N-tosyl-L-prolyl chloride 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以to obtain a residue comprising a mixture diastereomers of 5-chloro-6-fluoro-2-methyl-4-oxo-1-(N-tosyl-L prolyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline的产率得到(+)-5-chloro-6-fluoro-2-methyl-4-oxo-1-(N-tosyl-L-prolyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Optically active benzoquinolizine compounds, process for preparing same,

  摘要：

  提供了一种光学活性的(+)-异构体苯并喹啉化合物，其化学式为[I]：##STR1## 其中X.sub.1代表卤素原子，R.sub.1和R.sub.2代表较低的烷基基团，其生理上可接受的盐或上述化合物的水合物。化合物[I]-(+)表现出优异的抗菌活性。此外，这些化合物在水中溶解度高。因此，本发明的化合物可用于治疗传染性疾病，并可用于水溶液制剂，例如注射液。

  公开号：

  US04946844A1

文献信息

• Optically active benzoquinolizine compounds, process for preparing same, and antibacterial preparation containing same as active ingredient
  申请人：TOKYO TANABE COMPANY LIMITED

  公开号：EP0323189A2

  公开（公告）日：1989-07-05

  An optically active (+)-isomer of a benzoquinolizine compound of the formula [I], is provided: where X₁ represents a halogen atom, and R₁ and R₂ represent lower alkyl groups, a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate of either of the foregoing compounds. The compounds [I]-(+) exhibit an excellent antibacterial activity. Also, the compounds exhibit high solubility in water. Therefore, the compounds of the present invention are usable for the treatment of infectious diseases and usable in aqueous liquid preparations such as injections.

  提供了一种式[I]的苯并喹嗪化合物的光学活性（+）-异构体： 其中，X₁ 代表卤素原子，R₁ 和 R₂ 代表低级烷基、其生理上可接受的盐或上述任一化合物的水合物。 化合物[I]-(+)具有优异的抗菌活性。此外，这些化合物在水中的溶解度也很高。因此，本发明的化合物可用于治疗传染病，并可用于水性液体制剂，如注射剂。
• TOMARI, MASAZUMI;NAGAMATSU, YASUHIRO;SUZUKI, SENJI
  作者：TOMARI, MASAZUMI、NAGAMATSU, YASUHIRO、SUZUKI, SENJI

  DOI：——

  日期：——
• US4946844A
  申请人：——

  公开号：US4946844A

  公开（公告）日：1990-08-07
• Optically active benzoquinolizine compounds, process for preparing same,
  申请人：Tokyo Tanabe Co., Ltd.

  公开号：US04946844A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  An optically active (+)-isomer of a benzoquinolizine compound of the formula [I], is provided: ##STR1## where X.sub.1 represents a halogen atom, and R.sub.1 and R.sub.2 represent lower alkyl groups, a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate of either of the foregoing compounds. The compounds [I]-(+) exhibit an excellent antibacterial activity. Also, the compounds exhibit high solubility in water. Therefore, the compounds of the present invention are usable for the treatment of infectious diseases and usable in aqueous liquid preparations such as injections.

  提供了一种光学活性的[+]-异构体苯并喹啉化合物，化学式为[I]：##STR1## 其中，X.sub.1代表卤素原子，R.sub.1和R.sub.2代表较低的烷基，其生理上可接受的盐，或上述化合物的水合物。该化合物[I]-(+)表现出出色的抗菌活性。此外，该化合物在水中具有高溶解度。因此，本发明的化合物可用于治疗传染病，并可用于水性液体制剂，如注射液。