(Z)-1-bromo-4-(3,3,3-trifluoro-1-nitroprop-1-en-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-bromo-4-(3,3,3-trifluoro-1-nitroprop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-[(Z)-3,3,3-trifluoro-1-nitroprop-1-en-2-yl]benzene
• 化学式: C₉H₅BrF₃NO₂
• 分子量: 296.043
• InChiKey: BISORMBTQFWCGH-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基查耳酮 、 (Z)-1-bromo-4-(3,3,3-trifluoro-1-nitroprop-1-en-2-yl)benzene 在 C₃₁H₂₆F₆N₄O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 以76%的产率得到(+)-2-((2R,3R,4S)-2-(4-bromophenyl)-3-nitro-2-(trifluoromethyl)chroman-4-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Cascade Reaction Catalyzed by Squaramides: the Synthesis of CF₃-Containing Chromanes

  摘要：

  A catalytic asymmetric method for the synthesis of 2-CF3 chromanes has been described. Generally, the squaramide-catalyzed cascade reaction of 2-hydroxychalcones with beta-CF3-nitroalkenes gave the CF3-containing heterocyclic compounds bearing three contiguous stereogenic centers in excellent yields, diastereoselectivities, and enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01799

文献信息

• Sulphonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020115864A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention relates to the potentiation of glutamate receptor function using certain sulphonamide derivatives. It also relates to novel sulphonamide derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及使用某些磺酰胺衍生物增强谷氨酸受体功能。它还涉及新型磺酰胺衍生物、它们的制备过程以及含有它们的制药组合物。
• US6358981B1
  申请人：——

  公开号：US6358981B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• US6515026B2
  申请人：——

  公开号：US6515026B2

  公开（公告）日：2003-02-04
• US6713516B2
  申请人：——

  公开号：US6713516B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFAMIDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000006157A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  The present invention relates to the potentiation of glutamate receptor function using certain sulphonamide derivatives. It also relates to novel sulphonamide derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.