4-dimethylamino-3-chloro-2-chloromethylpyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-dimethylamino-3-chloro-2-chloromethylpyridine hydrochloride
• 英文别名: 3-chloro-2-(chloromethyl)-N,N-dimethylpyridin-4-amine;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂N₂*ClH
• 分子量: 241.548
• InChiKey: BJPDTKUXOGGPDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-3-chloro-2-chloromethylpyridine hydrochloride 生成 2-(4-dimethylamino-3-chloro-pyridin-2-ylmethylthio)-5-methoxy-(1H)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl containing benzimidazoles, compositions and use

  摘要：

  该发明涉及的是对钾刺激的H.sup.+ -K.sup.+ ATP酶活性具有抑制作用的4-氨基-2-吡啶甲基磺基-(和硫)-苯并咪唑类化合物。该发明的一种化合物是2-(4-氨基-5-溴-2-吡啶甲基磺氧基)-5-甲氧基-(1H)-苯并咪唑。

  公开号：

  US05250527A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3,4-二氯吡啶N-氧化物 在 氯化亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-dimethylamino-3-chloro-2-chloromethylpyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-[[（（4-氨基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]苯并咪唑H + / K + -ATPase抑制剂。吡啶碱度，稳定性和活性之间的关系。

  摘要：

  苯并咪唑亚砜类的分泌型H + / K + -ATPase抑制剂需要在中性生理条件下具有较高的稳定性，但在低pH下迅速重排至活性亚磺酰胺2。由于初始反应涉及吡啶氮的内部亲核攻击，因此吡啶的控制pKa至关重要。在本文中，我们表明通过利用4-氨基取代基对吡啶的强大的供电子作用，并通过3-或5-卤素取代基的吸电子作用来缓和，这是一种高效能的组合（作为抑制剂在生理条件下可以获得组胺刺激的胃酸分泌）和良好的稳定性。此外，举例说明了3/5取代基和4-取代基之间的空间相互作用在改变4-氨基的供电子能力中的作用，并确定了影响稳定性的其他因素。选择一种化合物，特别是2-[[[（3-氯-4-吗啉代-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -5-甲氧基-（1H）-苯并咪唑（3a，SK＆F 95601）进行进一步开发和男人的评价。

  DOI：

  10.1021/jm00128a046

文献信息

• US5250527A
  申请人：——

  公开号：US5250527A

  公开（公告）日：1993-10-05