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N,N'-bis(3-aminopropyl)-5-methyl-2-(8-phenyloctyloxy)-1,3-benzenedimethanamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(3-aminopropyl)-5-methyl-2-(8-phenyloctyloxy)-1,3-benzenedimethanamine
英文别名
N'-[[3-[(3-aminopropylamino)methyl]-5-methyl-2-(8-phenyloctoxy)phenyl]methyl]propane-1,3-diamine
N,N'-bis(3-aminopropyl)-5-methyl-2-(8-phenyloctyloxy)-1,3-benzenedimethanamine化学式
CAS
——
化学式
C29H48N4O
mdl
——
分子量
468.726
InChiKey
BJVBSTPFZDRECD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis(3-aminopropyl)-5-methyl-2-(8-phenyloctyloxy)-1,3-benzenedimethanamine3,5-二甲基吡唑-1-硝酸咪乙醇 为溶剂, 生成 N,N'-Bis-(3-guanidinopropyl)-5-methyl-2-(8-phenyloctyloxy)-1,3-benzenedimethanamine, dinitrate
    参考文献:
    名称:
    1,3-benzenedimethanamines useful as central nervous system active agents
    摘要:
    药物化合物的公式为:##STR1## R.sup.1到R.sup.8分别为氢或C.sub.1-4烷基,m、n和p分别为0、1或2,q为0、1、2或3,X和Z分别为C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、硝基、氰基、卤素、三卤甲基、羧基、C.sub.1-4烷氧基羰基或苯基,另外z与连接它的苯环一起可以是:##STR2##Y为--O--、--S--或--CH.sub.2--,V为--(CH.sub.2).sub.r--或--(CH.sub.2).sub.r S--,其中r为1到15,W为氢或可选择取代的苯基;及其盐。
    公开号:
    US05428065A1
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文献信息

  • Substituted m-xylylene diamines for the treatment of diseases of the central nervous system
    申请人:LILLY INDUSTRIES LIMITED
    公开号:EP0645370A1
    公开(公告)日:1995-03-29
    Pharmaceutical compounds of the formula: in which A is B is R¹ to R⁸ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, m, n and p are each 0, 1, or 2, q is 0, 1, 2 or 3, X and Z are each C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, halo, trihalomethyl, carboxy, C₁₋₄ alkoxy-carbonyl or phenyl, and in addition Z, together with the phenyl ring to which it is attached, can be: Y is -O-, -S- or -CH₂-, V is -(CH₂)r- or -(CH₂)rS- where r is 1 to 15, and W is hydrogen or optionally substituted phenyl; and salts thereof.
    式中的药物化合物: 其中 A 为 B 是 R¹至R⁸各自为氢或C₁₋₄烷基,m、n和p各自为0、1或2,q为0、1、2或3,X和Z各自为C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷氧基、羟基、硝基、氰基、卤代、三卤甲基、羧基、C₁₋₄烷氧基-羰基、硝基、氰基、卤代、三卤甲基、羧基、C₁₋₄ 烷氧羰基或苯基,此外,Z 及其所连接的苯基环可以是: Y为-O-、-S-或-CH₂-,V为-(CH₂)r-或-(CH₂)rS-,其中 r 为 1 至 15,W 为氢或任选取代的苯基;及其盐类。
  • US5428065A
    申请人:——
    公开号:US5428065A
    公开(公告)日:1995-06-27
  • 1,3-benzenedimethanamines useful as central nervous system active agents
    申请人:Lilly Industries Limited
    公开号:US05428065A1
    公开(公告)日:1995-06-27
    Pharmaceutical compounds of the formula: ##STR1## R.sup.1 to R.sup.8 are each hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, m, n and p are each 0, 1, or 2, q is 0, 1, 2 or 3, X and Z are each C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, halo, trihalomethyl, carboxy, C.sub.1-4 alkoxy-carbonyl or phenyl, and in addition z, together with the phenyl ring to which it is attached, can be: ##STR2## Y is --O--, --S-- or --CH.sub.2 --, V is --(CH.sub.2).sub.r -- or --(CH.sub.2).sub.r S-- where r is 1 to 15, and W is hydrogen or optionally substituted phenyl; and salts thereof.
    药物化合物的公式为:##STR1## R.sup.1到R.sup.8分别为氢或C.sub.1-4烷基,m、n和p分别为0、1或2,q为0、1、2或3,X和Z分别为C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、硝基、氰基、卤素、三卤甲基、羧基、C.sub.1-4烷氧基羰基或苯基,另外z与连接它的苯环一起可以是:##STR2##Y为--O--、--S--或--CH.sub.2--,V为--(CH.sub.2).sub.r--或--(CH.sub.2).sub.r S--,其中r为1到15,W为氢或可选择取代的苯基;及其盐。
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