2-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydrobenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: BKKYPLFQPHDMDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸甲酯 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium cyclohexylisopropylamide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Versteeg, Marietjie; Bezuidenhoudt, Barend C. B.; Ferreira, Daneel, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 8, p. 1743 - 1746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold(I)/Gold(III) Catalysis that Merges Oxidative Addition and π‐Alkene Activation
  作者：Mathilde Rigoulet、Olivier Thillaye du Boullay、Abderrahmane Amgoune、Didier Bourissou

  DOI：10.1002/anie.202006074

  日期：2020.9.14

  possibility to combine oxidative addition of aryl iodides and π‐activation of alkenes at gold is demonstrated for the first time. The reaction is robust and general (>30 examples including internal alkenes, 5‐, 6‐, and 7‐membered rings). It is regioselective and leads exclusively to trans addition products. The (P,N) gold complex is most efficient with electron‐rich aryl substrates, which are troublesome

  （MeDalphos）AuCl络合物通过Au I / Au III催化可有效实现烯烃与芳基碘的杂芳基化反应。首次证明了在金中结合芳基碘化物的氧化加成和烯烃的π-活化的可能性。该反应牢固且通用（> 30个实例，包括内部烯烃，5元，6元和7元环）。它是区域选择性的，专门导致反式加成产物。（P，N）金络合物在富电子芳基底物方面效率最高，这对于其他光氧化还原/氧化方法来说是麻烦的。此外，它还提供了从5外向内向6内向区域选择性的非常不同的转换 内部烯醇的Z和E异构体之间的环化。
• Ligand-enabled gold-catalyzed 1,2-heteroarylation of alkenes
  作者：Akash G. Tathe、Chetan C. Chintawar、Vivek W. Bhoyare、Nitin T. Patil

  DOI：10.1039/d0cc03707a

  日期：——

  By adopting the interplay between ligand-enabled Au(I)/Au(III) catalysis and the unique π-activation mode of gold complexes, a highly coveted 1,2-heteroarylation of alkenes has been accomplished. The present ligand-enabled approach not only circumvents the requirement for strong sacrificial oxidants or photocatalysts but also operates under mild reaction conditions by utilizing simple and non-prefunctionalized

  通过采用配体使能的Au（I）/ Au（III）催化与金络合物独特的π活化模式之间的相互作用，已实现了令人垂涎的烯烃1,2-杂芳基化。本发明的使配体成为可能的方法不仅克服了对强牺牲氧化剂或光催化剂的需求，而且通过利用简单的和未预官能化的芳基偶联伙伴在温和的反应条件下操作。
• The Direct Synthesis of Isoflavans via a-Alkylation of Phenylacetates
  作者：Daneel Ferreira、Marietjie Versteeg、Barend C. B. Bezuidenhoudt

  DOI：10.3987/com-98-8149

  日期：——
• Photocyclization of 2-cinnamylphenols via excited state proton transfer (ESPT) involving the lowest-lying styrenic singlet
  作者：M. Consuelo Jiménez、Miguel A. Miranda、Rosa Tormos

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00942-3

  日期：1997.10
• Versteeg, Marietjie; Bezuidenhoudt, Barend C. B.; Ferreira, Daneel, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 8, p. 1743 - 1746
  作者：Versteeg, Marietjie、Bezuidenhoudt, Barend C. B.、Ferreira, Daneel

  DOI：——

  日期：——