N-cyclohexyl-(4-(4-diethylamino)-2-hydroxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl-(4-(4-diethylamino)-2-hydroxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄OS
• 分子量: 348.513
• InChiKey: BKMJZNUCGIJLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二乙氨基)水杨醛 、 4-环己基-3-硫代氨基脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到N-cyclohexyl-(4-(4-diethylamino)-2-hydroxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  探索基于 4-（二乙氨基）-水杨醛的缩氨基硫脲作为针对胆碱酯酶、碳酸酐酶和 α-糖苷酶的多靶标配体

  摘要：

  随着“一药一靶”方法的消退，多靶标配体 (MTDL) 已成为现代药物化学的中心思想。本研究旨在设计、开发和表征一系列新型 4-（二乙氨基）-水杨醛基缩氨基硫脲 ( 3a-p )，并评估它们对胆碱酯酶、碳酸酐酶和 α-糖苷酶的生物活性。hCA I 异构体被这些新型 4-(二乙氨基)-水杨醛基缩氨基硫脲 ( 3a-p ) 以低纳摩尔水平抑制，其 Ki 在 407.73 ± 43.71 和 1104.11 ± 80.66 nM 之间不同。针对生理上占优势的同种型 hCA II，新化合物证明了 K is 从 323.04 ± 56.88 到 991.62 ± 77.26 nM。此外，这些新型 4-(二乙氨基)-水杨醛基缩氨基硫脲 ( 3a-p ) 有效抑制 AChE，Ki 值范围为 121.74 ± 23.52 至 548.63 ± 73.74 nM。对于 BChE，获得的 Ki 值范围为 132

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104554