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28-hydroxyfoetidinol-3-O-β-D-xylopyranoside | 1163303-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
28-hydroxyfoetidinol-3-O-β-D-xylopyranoside
英文别名
(1S,2S,4R,5R,6R,9R,10R,12S,16R,18S,21R)-2,9,10-trihydroxy-12-(hydroxymethyl)-4,6,17,17-tetramethyl-18-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyhexacyclo[11.9.0.01,21.04,12.05,10.016,21]docos-13-en-8-one
28-hydroxyfoetidinol-3-O-β-D-xylopyranoside化学式
CAS
1163303-55-6
化学式
C32H48O10
mdl
——
分子量
592.727
InChiKey
BKPXOGJKBBODMU-QWHIKLDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.42
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    177.14
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    28-hydroxyfoetidinol-3-O-β-D-xylopyranoside盐酸 作用下, 以 甲醇正丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 D-吡喃木糖
    参考文献:
    名称:
    来自升麻根茎的三降环阿烷糖苷。
    摘要:
    三种新的三降环阿麻烷糖苷,15α-羟基-16-脱羟基-16(24)-en-foetidinol-3-O-β-D-木吡喃糖苷 (1)、28-羟基-foetidinol-3-O-β-D -吡喃木糖苷 (2) 和 foetidinol-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1"-->3')-β-D-吡喃木糖苷 (3) 以及已知化合物 foetidinol-3-O-β-D吡喃木糖苷 (4) 是从升麻根的正丁醇部分中分离出来的,并根据光谱和化学反应数据阐明了其结构。
    DOI:
    10.3390/molecules14041578
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文献信息

  • Trinor-cycloartane Glycosides from the Rhizomes of Cimicifuga foetida
    作者:Lu Lu、Jianchao Chen、Yin Nian、Yun Sun、Minghua Qiu
    DOI:10.3390/molecules14041578
    日期:——
    Three new trinor-cycloartane glycosides, 15alpha-hydroxy-16-dehydroxy-16(24)-en-foetidinol-3-O-beta-D-xylopyranoside (1), 28-hydroxy-foetidinol-3-O-beta-D-xylopyranoside (2) and foetidinol-3-O-beta-D-xylopyranosyl-(1"-->3')-beta-D-xylopyranoside (3) together with the known compound foetidinol-3-O-beta-D-xylopyranoside (4) were isolated from the n-BuOH fraction of the roots of Cimicifuga foetida. Their
    三种新的三降环阿麻烷糖苷,15α-羟基-16-脱羟基-16(24)-en-foetidinol-3-O-β-D-木吡喃糖苷 (1)、28-羟基-foetidinol-3-O-β-D -吡喃木糖苷 (2) 和 foetidinol-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1"-->3')-β-D-吡喃木糖苷 (3) 以及已知化合物 foetidinol-3-O-β-D吡喃木糖苷 (4) 是从升麻根的正丁醇部分中分离出来的,并根据光谱和化学反应数据阐明了其结构。
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