丙酰胺,2-甲基-N-[2-(三氟甲基)苯基]- | 1978-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙酰胺,2-甲基-N-[2-(三氟甲基)苯基]-
• 英文名称: N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)isobutyramide
• 英文别名: isobutyric acid-(2-trifluoromethyl-anilide)；Isobuttersaeure-(2-trifluormethyl-anilid)；N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-methyl-propanamide；2-methyl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 1978-68-3
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO
• mdl: MFCD00844897
• 分子量: 231.218
• InChiKey: LOMOXRTYAVAHDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酰胺,2-甲基-N-[2-(三氟甲基)苯基]- 、 五氯化磷 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 以to obtain 12.4 g of N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-methyl-propanimidoyl chloride as a yellow oil which的产率得到N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-methyl-propanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-3-carboxamides

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R.sub.1在5、6、7或8位，选择自氢、卤素、--CF.sub.3、--OCF.sub.3、--SCF.sub.3、1至4个碳原子的直链烷基、3至5个碳原子的支链烷基和1至4个碳原子的烷氧基，R.sub.2选择自氢和甲基，R.sub.3选择自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基和咪唑基，R.sub.4选择自氢、羟基、1至4个碳原子的烷基、苯基和苄基，但当R.sub.1在7或8位且为卤素、--CH.sub.3、--OCF.sub.3或--SCF.sub.3且R.sub.4为氢时，R.sub.3不为噻唑基、吡啶基或噁唑基，当R.sub.3为咪唑基或4,5-二氢噻唑基时，其非毒性、药学上可接受的酸盐具有镇痛活性，以及其制备方法和新的中间体。

  公开号：

  US04107310A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-N-苯基丙酰胺 、 Langlois reagent 在 ammonium peroxydisulfate 、 溶剂红 43 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到丙酰胺,2-甲基-N-[2-(三氟甲基)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的苯胺衍生物的邻三氟甲基化。

  摘要：

  通过使用低成本和稳定的朗格洛伊斯试剂（CF3SO2Na）作为“ CF3”源，已经开发了一种由苯胺衍生物组成的常规可见光介导的苯胺衍生物的邻CH三氟甲基化反应。与以前的报告相反，此策略允许使用难以捉摸的三氟甲基内酰胺。此外，机理实验表明，铜/光氧化还原双重催化机理能够实现苯胺衍生物的一般三氟甲基化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01987

文献信息

• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• US4107310A
  申请人：——

  公开号：US4107310A

  公开（公告）日：1978-08-15
• US7342016B2
  申请人：——

  公开号：US7342016B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• US9249145B2
  申请人：——

  公开号：US9249145B2

  公开（公告）日：2016-02-02