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N-(4-piperidyl)-4H-3,1-benzothiazin-2-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-piperidyl)-4H-3,1-benzothiazin-2-amine
英文别名
N-piperidin-4-yl-1,4-dihydro-3,1-benzothiazin-2-imine
N-(4-piperidyl)-4H-3,1-benzothiazin-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C13H17N3S
mdl
——
分子量
247.364
InChiKey
BLDBWTIFCZCBNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(3-Bromopropyloxy)ethyl]-3,4-difluorobenzeneN-(4-piperidyl)-4H-3,1-benzothiazin-2-amine顺丁烯二酸 在 K2CO3/KI 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以45%的产率得到N-[1-[3-[2-(3,4-Difluorophenyl)ethoxy]propyl]-4-piperidyl]-4H-3,1-benzothiazin-2-amine Dihydrogen Fumarate
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1-(4-piperidyl)-3-(aryl) isothioureas their preparation and their therapeutic application
    摘要:
    该发明涉及新型取代N-苯并(硫/氧)噻吩-2-基-1-芳基烷氧基烷基-4-哌啶胺,其制备及其治疗用途。该发明涉及具有以下结构式(1)的化合物:其中:X代表氧或硫原子;Y代表含有2至6个碳原子的直链或支链的烷基基团,或者CH2—CH(OH)—CH2—基团。R代表氢、含有1至7个碳原子的直链或支链的烷基基团;R1至R6,相同或不同,代表氢、含有1至5个碳原子的饱和或不饱和烷基基团,直链或支链,含有1至5个碳原子的饱和或不饱和烷氧基,含有1至5个碳原子的直链或支链的卤素、硝基、羟基、酰基或酰氧基团,含有1至5个碳原子的烷基氨基团,三氟甲基或三氟甲氧基基团;n是一个范围从1到6的整数,包括1和6,以及它们的纯的、对映体或它们的混合物,结构式(1)的化合物的治疗上可接受的矿物和有机盐以及它们的可能水合物。
    公开号:
    US06531469B1
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文献信息

  • COMPOSES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE MYOCARDIQUE
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:EP0842174A1
    公开(公告)日:1998-05-20
  • N-(PIPERIDIN-4-YL)-4H-3,1-BENZO(THIA/OXA)ZINES-2-AMINES SUBSTITUEES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:EP1144408B1
    公开(公告)日:2002-09-25
  • US6011032A
    申请人:——
    公开号:US6011032A
    公开(公告)日:2000-01-04
  • US6531469B1
    申请人:——
    公开号:US6531469B1
    公开(公告)日:2003-03-11
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING MYOCARDIAL ISCHAEMIA<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE MYOCARDIQUE
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:WO1997005134A1
    公开(公告)日:1997-02-13
    (EN) Novel substituted N-heterocyclyl-1-aryloxyalkyl-4-piperidineamines of formula (I), wherein each of R1 to R4, which are the same or different, is hydrogen, optionally branched C1-4 alkyl, optionally branched C1-4 alkyloxy, a halo grouping, a nitro grouping, a hydroxy grouping or a trifluoromethyl or trifluoromethoxyl grouping; R5 is hydrogen, optionally branched C1-6 alkyl, optionally branched C7-12 phenylalkyl optionally substituted on the aromatic by one or more radicals having the same definition as R1; W and X are oxygen or sulphur; Y is a C2-6 polymethylene grouping or a radical -CH2-CH(OH)-CH2-; and n is 0 or 1, are disclosed. Pure R or S isomers of said compounds, where applicable, as well as mixtures thereof, are also disclosed. Furthermore, therapeutically acceptable organic or inorganic salts of the compounds of general formula (I), and any hydrates thereof, are disclosed. Finally, a method for preparing the claimed compounds, and their use as drugs, are disclosed.(FR) L'invention concerne de nouvelles N-hétérocyclyl-1-aryloxyalcoyl-4-pipéridinamines substituées de formule (I), dans laquelle R1 à R4 égaux ou différents représentent: un hydrogène; un alcoyle ramifié ou non renfermant de 1 à 4 atomes de carbone; un alcoyloxy ramifié ou non renfermant de 1 à 4 atomes de carbone; un groupement halogéno; un groupement nitro; un groupement hydroxy; un groupement trifluorométhyle ou trifluorométhoxyle. R5 représente: un hydrogène; un alcoyle ramifié ou non renfermant de 1 à 6 atomes de carbone; un phénylalcoyle ramifié ou non renfermant de 7 à 12 carbones, pouvant être substitué sur l'aromatique par un ou deux radicaux définis comme R1. W et X représentent: un oxygène ou un soufre. Y représente: un groupement polyméthylénique renfermant de 2 à 6 atomes de carbone; le radical -CH2-CH(OH)-CH2-; n peut prendre les valeurs 0 ou 1. L'invention concerne aussi bien - lorsqu'ils existent - les isomères R ou S purs que leurs mélanges. La présente invention inclut les sels minéraux ou organiques thérapeutiquement acceptables des composés de formule générale (I) et leurs hydrates éventuels. L'invention concerne aussi le procédé de préparation des composés revendiqués ainsi que leur application comme médicaments.
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