Methyl-p-tolyl-phosphinic acid 4-hydroxy-phenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-p-tolyl-phosphinic acid 4-hydroxy-phenyl ester
• 英文别名: 4-[Methyl-(4-methylphenyl)phosphoryl]oxyphenol
• 化学式: C₁₄H₁₅O₃P
• 分子量: 262.245
• InChiKey: BLHARYAMAPDSLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.37h， 生成 Methyl-p-tolyl-phosphinic acid 4-hydroxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用 2-aryl-2-phosphabicyclo[2.2.2]oct-5-ene- 和 -octa-5,7-diene 2-oxides 进行片段化相关的膦酰化

  摘要：

  介绍了一系列新的 P-甲基苯基 P-杂环。对位和邻位取代的 2,5-二氢-1H-磷杂环氧化物（1a 和 1b）通过相应的磷杂双环[1a 和 1b] 转化为 1,2-二氢膦氧化物（3a 和 3b）的双键异构体（A 和 B）。 3.1.0]己烷氧化物（2a 或 2b）。二氢膦氧化物（3a 和 3b）的异构混合物（A 和 B）依次得到磷杂双环 [2.2.2] oct-5-烯（4a 和 4b）的异构体（A 和 B）或磷杂双环 [2.2 .2]octa-5,7-diene (5) 在 Diels-Alder 反应中与亲二烯体反应。桥接的 P-杂环（4 和 5）可用于羟基化合物和胺的光或热诱导断裂相关的膦酰化。新的前体（4a 和 4b）用于机械研究。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:443–451, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience

  DOI：

  10.1002/hc.10176