丙酸,3-(苯基氨基)-3-硫代-,乙基酯 | 10374-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙酸,3-(苯基氨基)-3-硫代-,乙基酯
• 英文名称: ethyl 2-phenylthiocarbamoyl acetate
• 英文别名: Ethyl 2-phenylthiocarbamoylacetate；ethyl 3-anilino-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 10374-68-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: MZIMGFGSCPUASF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸,3-(苯基氨基)-3-硫代-,乙基酯 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 硫代乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Barnikow,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 695, p. 49 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-α-(N-phenylthiocarbamyl)acetoacetate 以 乙醇 为溶剂， 生成 丙酸,3-(苯基氨基)-3-硫代-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Barnikow,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 695, p. 49 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Utilization of α-halocarbonyl compounds in the synthesis of thiazole, thiadiazole, and thiophene derivatives
  作者：Ehab Abdel-latif、Samir Bondock

  DOI：10.1002/hc.20206

  日期：2006.4

  toward a variety of several α-halo- carbonyl compounds was investigated. Thus, reaction of 1 with α-bromoketones, hydrazonoyl bromides, and 2-chloro-N-arylacetamides afforded the corresponding dihydrothiazole, 1,3,4-thiadiazole, and thiophene derivatives, respectively. The synthesis of thiazolidin-4-one 11, thiazolidin-5-one 12, and some azo derivatives of thiazolidin-5-one were described. 5-Arylazothiazoles

  研究了 2-苯基硫代氨基甲酰乙酸乙酯 1 对多种 α-卤代羰基化合物的行为。因此，1 与 α-溴酮、腙酰溴和 2-氯-N-芳基乙酰胺反应分别得到相应的二氢噻唑、1,3,4-噻二唑和噻吩衍生物。描述了 thiazolidin-4-one 11、thiazolidin-5-one 12 和 thiazolidin-5-one 的一些偶氮衍生物的合成。5-芳基偶氮噻唑 17 和 19 是通过腙酰溴 3 与不同硫脲衍生物的缩合反应合成的。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:299–305, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20206
• 一种具有抗菌作用的硅烷偶联剂及其制备方法
  申请人：籍建亚

  公开号：CN111675733A

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明公开一种具有抗菌作用的硅烷偶联剂及其制备方法；具有抗菌作用的硅烷偶联剂由硫代酰胺乙酸乙酯与不同取代基取代的3‑硝基苯并吡喃先发生麦克加成，接着分子内发生加成并关环反应，所得到的2‑芳基苯并吡喃并二氢噻吩衍生物再与三乙氧基硅烷发生取代反应生成具有抗菌作用的硅烷偶联剂。本发明得到的具有抗菌作用的硅烷偶联剂的制备方法简单，操作简便，产率较高，利用该硅烷偶联剂可使无机物质和有机物质连接在一起，提高复合材料的相容性，使共聚材料具有抗菌性。
• Substrate‐Controlled Diastereoselectivity Switch in the Formation of Dihydrothieno[3,4‐ <i>c</i> ]coumarins via [4+1] Annulations
  作者：Li‐Si‐Han Yu、Chang‐Yu Meng、Jing Wang、Zhi‐Jian Gao、Jian‐Wu Xie

  DOI：10.1002/adsc.201801104

  日期：2019.2

  substrate‐controlled diastereoselective switch strategy has been successfully developed. The [4+1] annulation of thioamides with sulfur ylides proceeded smoothly via a Michael addition triggered sequential process, and trans‐dihydrothieno[3,4‐c]coumarins were obtained because of steric hindrance effects between the benzoyl group and the unit of 2H‐chromen‐2‐one as shown in the Newman projection. Nucleophilic

  已经成功地开发了一种实现新颖的，受底物控制的非对映选择性切换策略的便捷实用途径。硫代酰胺与硫醚的[4 + 1]环化通过迈克尔加成触发顺序过程顺利进行，由于苯甲酰基与2单元之间的位阻效应，获得了反式-二氢噻吩并[3,4- c ]香豆素。H -chromen-2-one，如纽曼投影所示。在[4 + 1]环空中，硫代乙酰胺被苯乙酮替代时，亲核取代被认为是关键步骤，并且两次π，π-堆积供体-受体相互作用稳定了导致顺式-dihydrothienono的过渡态[3]。 ，4- ç]香豆素。此外，还研究了一种简单的化学选择性反应，提供了一系列噻吩并[3,4- c ]香豆素。
• 一种具有抗菌作用的RAFT链转移剂及其制备方法
  申请人：张洪胜

  公开号：CN111689983A

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明公开一种具有抗菌作用的RAFT链转移剂及其制备方法；该RAFT链转移剂由硫代酰胺乙酸乙酯与不同取代基取代的3‑硝基苯并吡喃先发生麦克加成，接着分子内发生加成并关环反应，所得到的2‑芳基苯并吡喃并二氢噻吩衍生物再与硫醇和二硫化碳发生取代反应生成具有抗菌作用的RAFT链转移剂；本发明得到的具有抗菌作用的RAFT链转移剂的制备方法简单，操作简便，产率较高，利用该RAFT链转移剂引发单体共聚时，共聚材料具有抗菌性，无需在聚合物材料中再加入抗菌剂。
• Construction of Functionalized (Dihydro)thieno[2,3-c]chromene Derivatives via a Domino Michael Addition/Intramolecular Cyclization Reaction
  作者：Jian-Wu Xie、Li-Si-Han Yu、Jian-Lian Dong、Zhi-Jian Gao、Jing Wang

  DOI：10.1055/s-0036-1591758

  日期：2018.4

  Abstract A one-pot synthesis of substituted (dihydro)thieno[2,3-c]chromene derivatives was developed through a Lewis base catalyzed domino Michael addition/intramolecular cyclization reaction between 3-nitro-2H-chromenes and thioamides. The desired (dihydro)thieno[2,3-c]chromene derivatives were prepared with a large substrate scope (22 examples) and excellent diastereoselectivity in moderate to excellent

  摘要 通过路易斯碱催化的3-硝基-2 H-色烯与硫代酰胺之间的多米诺骨牌迈克尔加成/分子内环化反应，开发了一锅合成取代的（二氢）噻吩并[2,3- c ]色烯衍生物。制备所需的（二氢）噻吩并[2,3- c ]亚甲基衍生物，具有较大的底物范围（22个实施例），并且以中等至优异的产率具有优异的非对映选择性。 通过路易斯碱催化的3-硝基-2 H-色烯与硫代酰胺之间的多米诺骨牌迈克尔加成/分子内环化反应，开发了一锅合成取代的（二氢）噻吩并[2,3- c ]色烯衍生物。制备所需的（二氢）噻吩并[2,3- c ]亚甲基衍生物，具有较大的底物范围（22个实施例），并且以中等至优异的产率具有优异的非对映选择性。