丙酸-(3,4-二甲基-苯基酯) | 51233-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 丙酸-(3,4-二甲基-苯基酯)
• 英文名称: propionic acid-(3,4-dimethyl-phenyl ester)
• 英文别名: Propionsaeure-(3,4-dimethyl-phenylester)；3.4-Dimethyl-phenylpropionat；Dimethyl-3.4-phenylpropionat；(3,4-Dimethylphenyl) propanoate
• CAS: 51233-81-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD01035341
• 分子量: 178.231
• InChiKey: KZEDWPRMENPIFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸-(3,4-二甲基-苯基酯) 在 四氯化钛 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 以99%的产率得到1-(2-hydroxy-4,5-dimethylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Titanium Tetrachloride Induced Fries Rearrangement: A New Route to Disubstituted 2′- Hydroxypropiophenones

  摘要：

  某些二烷基苯丙酸酯与四氯化钛的Fries重排证明是一条合成受阻的二烷基2′-羟基丙酰苯酮的便捷途径。先使用较温和的四氯化钛进行Fries重排，然后再用较强的氯化铝去除保护性叔丁基基团，这样可以合成一些以前未知的3′,6′-和5′,6′-二烷基-2-羟基丙酰苯酮。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27134
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 、 丙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到丙酸-(3,4-二甲基-苯基酯)
  参考文献：
  名称：

  Titanium Tetrachloride Induced Fries Rearrangement: A New Route to Disubstituted 2′- Hydroxypropiophenones

  摘要：

  某些二烷基苯丙酸酯与四氯化钛的Fries重排证明是一条合成受阻的二烷基2′-羟基丙酰苯酮的便捷途径。先使用较温和的四氯化钛进行Fries重排，然后再用较强的氯化铝去除保护性叔丁基基团，这样可以合成一些以前未知的3′,6′-和5′,6′-二烷基-2-羟基丙酰苯酮。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27134

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING THIOPHENE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Yanagihara Kazufumi

  公开号：US20110124884A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  To provide a novel process for producing a 2-aryl-3-hydroxy-4-substituted carbonyl thiophene compound or an intermediate thereof useful as an intermediate for production of medicines and agricultural chemicals. A 2-aryl acetate compound represented by the formula (1): wherein R 1 is an aryl group or the like, R 4 is a C 1-3 alkyl group or the like, and X is a leaving group, is reacted with a thioacetic acid compound to form a thioacetyl compound (3), the thioacetyl compound (3) is reacted with a vinyl ketone compound to form a γ-ketosulfide compound (5), which is cyclized under basic conditions to form a dihydrothiophene compound (6), and the dihydrothiophene compound (6) is oxidized by using an oxidizing agent to produce a 2-aryl-3-hydroxy-4-substituted carbonyl thiophene compound (7).

  提供一种新型方法，用于生产用作药物和农药中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体。将式（1）代表的2-芳基乙酸酯化合物：其中R1是芳基或类似物，R4是C1-3烷基或类似物，X是离去基团，与硫代乙酸化合物反应形成硫代乙酰化合物（3），硫代乙酰化合物（3）与乙烯基酮化合物反应形成γ-酮磺醚化合物（5），在碱性条件下环化形成二氢噻吩化合物（6），使用氧化剂氧化二氢噻吩化合物（6）以产生2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物（7）。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF THIOPHENE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2246343A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  To provide a novel process for producing a 2-aryl-3-hydroxy-4-substituted carbonyl thiophene compound or an intermediate thereof useful as an intermediate for production of medicines and agricultural chemicals. A 2-aryl acetate compound represented by the formula (1): wherein R1 is an aryl group or the like, R4 is a C1-3 alkyl group or the like, and X is a leaving group, is reacted with a thioacetic acid compound to form a thioacetyl compound (3), the thioacetyl compound (3) is reacted with a vinyl ketone compound to form a γ-ketosulfide compound (5), which is cyclized under basic conditions to form a dihydrothiophene compound (6), and the dihydrothiophene compound (6) is oxidized by using an oxidizing agent to produce a 2-aryl-3-hydroxy-4-substituted carbonyl thiophene compound (7).

  提供一种生产 2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新工艺，该化合物或其中间体可用作生产药物和农用化学品的中间体。 由式（1）代表的 2-芳基乙酸酯化合物： 其中 R1 是芳基或类似基团，R4 是 C1-3 烷基或类似基团，X 是离去基团，与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物 (3)，硫代乙酰基化合物 (3) 与乙烯基酮化合物反应生成γ-酮硫化合物 (5)、在碱性条件下环化形成二氢噻吩化合物 (6)，使用氧化剂氧化二氢噻吩化合物 (6)，生成 2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物 (7)。
• Tiwari; Tewari, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 76
  作者：Tiwari、Tewari

  DOI：——

  日期：——
• KHANNA I. K.; VENKATARAMAN K., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 9, 755-760
  作者：KHANNA I. K.、 VENKATARAMAN K.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1979, PART. 2, NO 7-8, 373-380
  作者：MARTIN R.

  DOI：——

  日期：——