2-(2-chloroethyl)-3-hydroxyisoindolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloroethyl)-3-hydroxyisoindolin-1-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-(2-chloroethyl)-1-oxoisoindolin；2-(2-chloroethyl)-3-hydroxy-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: BLRMQYDBTGVPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基酞酰亚胺 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 二异丙胺 作用下， 反应 59.0h， 生成 2-(2-chloroethyl)-3-hydroxyisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  环酰亚胺对羟基内酰胺和内酰胺的电选择性和控制还原

  摘要：

  已经开发了一种使用室温下带有碳电极的简单的不分隔电池来选择性还原环状酰亚胺的高效实用的电化学方法。该反应为通过控制电流和反应时间调节的可控方式快速合成羟基内酰胺和内酰胺提供了有用的策略，并且具有宽泛的底物范围和对还原敏感部分的高官能团耐受性。最初的机械研究表明，该方法在很大程度上依赖于能够生成α-氨基烷基自由基的胺（例如i- Pr 2 NH）的利用。该方案为在温和条件下以高化学选择性裂解C–O键提供了一条有效途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00430

文献信息

• Isoindoles having cardiovascular activity
  申请人：Italfarmaco S.p.A.

  公开号：US05376673A1

  公开（公告）日：1994-12-27

  Isoindole compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen; C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; benzyl optionally substituted with halogen, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, methylenedioxy; C.sub.2 -C.sub.8 aliphatic acyl; benzoyl optionally substituted with halogen, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, C.sub.2 -C.sub.6 alkanoyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkanoyloxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, trifluoromethyl, methylenedioxy; R.sub.2 -R.sub.3 are selected independently from hydrogen; halogen; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; trifluoromethyl; hydroxy; nitro; amino; mono or di C.sub.1 -C.sub.4 alkylamino; cyano; C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; C.sub.2 -C.sub.6 alkoxycarbonyl; Y is ethylene, or a straight or branched alkylene chain containing from 3 to 6 carbon atoms, and the salts thereof of pharmaceutically acceptable acids. The compounds possess antianginal activity and are used in the preparation of medicaments for antianginal therapy.

  式(I)的异吲哚化合物 ##STR1## 其中R.sub.1代表氢; C.sub.1-C.sub.6烷基; 可选用卤素，羟基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，亚甲二氧基取代的苯甲基; C.sub.2-C.sub.8脂肪酰基; 可选用卤素，羟基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，C.sub.2-C.sub.6烷酰基，C.sub.2-C.sub.6烷酰氧基，C.sub.1-C.sub.4烷基，三氟甲基，亚甲二氧基取代的苯甲酰基; R.sub.2-R.sub.3独立选择自氢; 卤素; C.sub.1-C.sub.4烷基; 三氟甲基; 羟基; 硝基; 氨基; 单或双C.sub.1-C.sub.4烷基氨基; 氰基; C.sub.1-C.sub.6烷氧基; C.sub.2-C.sub.6烷氧羰基; Y为乙烯或含有3至6个碳原子的直链或支链烷基链，以及其在药学上可接受的酸盐。这些化合物具有抗心绞痛活性，并用于制备抗心绞痛治疗药物。
• ISOINDOLES HAVING CARDIOVASCULAR ACTIVITY
  申请人：ITALFARMACO S.p.A.

  公开号：EP0576475B1

  公开（公告）日：1995-09-20
• US5376673A
  申请人：——

  公开号：US5376673A

  公开（公告）日：1994-12-27
• [EN] ISOINDOLES HAVING CARDIOVASCULAR ACTIVITY
  申请人：ITALFARMACO S.P.A.

  公开号：WO1992016506A1

  公开（公告）日：1992-10-01

  (EN) Isoindoles of general formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for the preparation thereof and the use thereof as antianginal agents.(FR) On décrit des isindoles de formule générale (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leur procédé de préparation et leur utilisation à titre d'agents antiangineux.
• [EN] PHENYL-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE AMIDES AND USE THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN PHÉNYLE ET LEUR UTILISATION<br/>[DE] PHENYLSUBSTITUIERTE IMIDAZOPYRIDINAMIDE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020216669A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte Imidazopyridinamide der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herz-Kreislauf-, neurologischen und zentralnervösen sowie metabolischen Erkrankungen.