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4-(4-fluorophenyl)-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1-piperidinecarboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-fluorophenyl)-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1-piperidinecarboxamide
英文别名
4-(4-fluorophenyl)-N-(5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalen-2-yl)piperidine-1-carboxamide
4-(4-fluorophenyl)-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1-piperidinecarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C22H23FN2O2
mdl
——
分子量
366.435
InChiKey
BLRYOYZMAGYSLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-fluorophenyl)-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1-piperidinecarboxamideN,N-二甲基氯烯亚胺 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙腈甲醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 N-[6-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-piperidinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Melanin concentrating hormone antagonist
    摘要:
    一种黑色素浓缩激素拮抗剂,包括以下式的化合物: 其中Ar1是可能具有取代基团的环状基团; X是具有1到6个原子的主链的间隔物; Y是键或具有1到6个原子的主链的间隔物; Ar是可能与4到8个成员的非芳香环融合的单环芳香环,并且可能具有进一步的取代基团; R1和R2分别是氢原子或可能具有取代基团的碳氢基团;R1和R2,连同相邻的氮原子,可能形成可能具有取代基团的含氮杂环;R2可能与Ar一起形成螺环;或者R2,连同相邻的氮原子和Y,可能形成可能具有取代基团的含氮杂环;或其盐; 该化合物可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。
    公开号:
    US07115750B1
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶对硝基苯基氯甲酸酯6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮sodium hydroxide 、 4-Nitrophenyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenylcarbamate 、 4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐盐酸乙醇potassium hydrogencarbonate氯化钠Sodium sulfate-III 、 alumina 、 乙酸乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯二甲基亚砜四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以obtained in Reference Example 96, which的产率得到4-(4-fluorophenyl)-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1-piperidinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Melanin concentrating hormone antagonist
    摘要:
    一种黑色素浓集激素拮抗剂,包括以下化合物:其中Ar1是一个环状基团,可以有取代基;X是具有1至6个原子的主链间隔物;Y是一个键或具有1至6个原子的主链间隔物;Ar是一个单环芳香环,可以与4至8个成员的非芳香环融合,并且可以有进一步的取代基;R1和R2分别是氢原子或一个可以有取代基的碳氢基团;R1和R2与相邻的氮原子一起可以形成一个含氮杂环,该杂环可以有取代基;R2可以与Ar一起形成螺环;或者R2、相邻的氮原子和Y一起可以形成一个含氮杂环,该杂环可以有取代基;或其盐;它是用于预防或治疗肥胖等的药剂。
    公开号:
    US07115750B1
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文献信息

  • MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONIST
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1218336A2
    公开(公告)日:2002-07-03
  • US7115750B1
    申请人:——
    公开号:US7115750B1
    公开(公告)日:2006-10-03
  • [EN] MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MELANINE
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2001021577A2
    公开(公告)日:2001-03-29
    A melanin-concentrating hormone antagonist which comprises a compound of formula (I) wherein Ar1 is a cyclic group which may have substituents; X is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Y is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 4 to 8 membered non-aromatic ring, and may have further substituents; R?1 and R2¿ are independently hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituents; R?1 and R2¿, together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; R2 may form a spiro ring together with Ar; or R2, together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.
  • Melanin concentrating hormone antagonist
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US07115750B1
    公开(公告)日:2006-10-03
    A melanin-concentrating hormone antagonist which comprises a compound of the formula: wherein Ar1 is a cyclic group which may have substituents; X is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Y is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 4 to 8 membered non-aromatic ring, and may have further substituents; R1 and R2 are independently hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituents; R1 and R2, together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; R2 may form a spiro ring together with Ar; or R2, together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.
    一种黑色素浓缩激素拮抗剂,包括以下式的化合物: 其中Ar1是可能具有取代基团的环状基团; X是具有1到6个原子的主链的间隔物; Y是键或具有1到6个原子的主链的间隔物; Ar是可能与4到8个成员的非芳香环融合的单环芳香环,并且可能具有进一步的取代基团; R1和R2分别是氢原子或可能具有取代基团的碳氢基团;R1和R2,连同相邻的氮原子,可能形成可能具有取代基团的含氮杂环;R2可能与Ar一起形成螺环;或者R2,连同相邻的氮原子和Y,可能形成可能具有取代基团的含氮杂环;或其盐; 该化合物可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。
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