4-ethoxy-N-(4-ethoxyphenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-N-(4-ethoxyphenyl)benzamide
• 英文别名: 4-ethoxy-benzoic acid p-phenetidide；4-Aethoxy-benzoesaeure-p-phenetidid
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• mdl: MFCD00816444
• 分子量: 285.343
• InChiKey: BLZNVRXREZWXOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯基硫氰酸酯 在 三氯化铝 、 乙醇 、 碘 作用下， 生成 4-ethoxy-N-(4-ethoxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Gattermann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1899, vol. <2>59, p. 589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed CH and CC Bond Cleavage: A Direct Approach to Amides from Simple Hydrocarbons
  作者：Chong Qin、Wang Zhou、Feng Chen、Yang Ou、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201106112

  日期：2011.12.23

  Something functional: The title reaction proceeds in the presence of azide and water to deliver amides in high yields, and it can be used in a ring‐expansion strategy to generate lactams. A mechanism is proposed based on experimental results. This reaction offers a new approach to functionalizing simple and readily available hydrocarbons. DDQ=2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone.

  起作用的东西：标题反应在叠氮化物和水的存在下进行，以高收率提供酰胺，可用于扩环策略以生成内酰胺。根据实验结果提出了一种机理。该反应提供了一种功能化简单易得的碳氢化合物的新方法。DDQ = 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌。