3-[2-(2-nitrophenylsulphenylamino)phenyl]thiomethyl-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-nitrophenylsulphenylamino)phenyl]thiomethyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: N-(2-nitrophenyl)sulfanyl-2-(1,2,4-oxadiazol-3-ylmethylsulfanyl)aniline
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量: 360.417
• InChiKey: BMADQGNVZMKITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-aminophenylthiomethyl)-1,2,4-oxadiazole 、 2-硝基苯硫氯 在 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3-[2-(2-nitrophenylsulphenylamino)phenyl]thiomethyl-1,2,4-oxadiazole, m.p. 90° (dec.)的产率得到3-[2-(2-nitrophenylsulphenylamino)phenyl]thiomethyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Anti-protozoal oxadiazole derivatives

  摘要：

  本文描述了式子为：##STR1## 的抗原虫1,2,4-噁二唑衍生物，其中R.sup.1是氨基或取代氨基；每个R.sup.2在3、4、5或6位置中一个或多个位置上相同或不同，可以是氢、低级烷基、卤素、羟基、烷氧基、烷基硫基、芳基硫基、氨基、取代氨基、氰基或硝基；X和Y在一起表示键或X和Y都是氢；R.sup.3是氢、低级烷基、芳基、取代芳基或ArS.CH.sub.2 --；Ar是未取代或单、二或三取代的苯基，其中取代基可以相同或不同，以及它们的酸加成盐、制备方法、制剂以及它们在治疗原虫感染，尤其是疟疾方面的应用。

  公开号：

  US04294843A1

文献信息

• Oxadiazole derivatives, process for their preparation and their pharmaceutical compositions
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0008356A1

  公开（公告）日：1980-03-05

  Anti-protazoal 1,2,4-oxsdiuok derivatives of the formula: wherein R1 is amino or substituted amino; each R2 is the same or different in one or more of the 3, 4, 5 or 6 positions and is hydrogen, lower alkyl, halogen. hydroxy, alkoxy, alkytthio, arytthio, amino, substituted amino, cyano or nitro: X and Y together represent a bond or X and Y are both hydrogen; R3 is hydrogen, lower alkyl, aryl, substituted aryl or ArS.CH2-; and Ar is unsubstituted or mono-, di- or tri-substituted phenyl wherein the substituents may be the same or different, and acid addition salts thereof, methods for their preparation. formulations thereof and their use in the treatment of anti-protozoal infections, especially malaria are described.

  1,2,4-oxsdiuok 衍生物： 其中 R1 是氨基或取代氨基；每个 R2 在 3、4、5 或 6 位中的一个或多个位置上相同或不同，并且是氢、低级烷基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、芳硫基、氨基、取代氨基、氰基或硝基：X和Y一起代表键或X和Y都是氢；R3是氢、低级烷基、芳基、取代芳基或ArS.CH2-；Ar是未取代的或单取代的、二取代的或三取代的苯基，其中取代基可以相同或不同，本发明描述了其酸加成盐、其制备方法、其制剂及其在治疗抗原虫感染，特别是疟疾中的用途。
• US4294843A
  申请人：——

  公开号：US4294843A

  公开（公告）日：1981-10-13
• Anti-protozoal oxadiazole derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04294843A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  Anti-protozoal 1,2,4-oxadiazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or substituted amino; each R.sup.2 is the same or different in one or more of the 3, 4, 5 or 6 positions and is hydrogen, lower alkyl, halogen, hydroxy, alkoxy, alkylthio, arylthio, amino, substituted amino, cyano or nitro; X and Y together represent a bond or X and Y are both hydrogen; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, aryl, substituted aryl or ArS.CH.sub.2 --; and Ar is unsubstituted or mono-, di- or tri-substituted phenyl wherein the substituents may be the same of different, and acid addition salts thereof, methods for their preparation, formulations thereof and their use in the treatment of protozoal infections, especially malaria are described.

  公式为：##STR1##其中R.sup.1是氨基或取代氨基；每个R.sup.2在3、4、5或6位置中一个或多个位置上相同或不同，且为氢、较低烷基、卤素、羟基、烷氧基、烷基硫、芳基硫、氨基、取代氨基、氰基或硝基；X和Y一起表示键合或X和Y都是氢；R.sup.3是氢、较低烷基、芳基、取代芳基或ArS.CH.sub.2 --；Ar是未取代或单、双或三取代苯基，其中取代基可能相同或不同，以及其酸盐补充物，描述了其制备方法、配方以及在治疗原虫感染，特别是疟疾中的应用。