N-[[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]butyl]-glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]butyl]-glycine
• 英文别名: N-[[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]butyl]glycine；2-[1-(Phenylmethoxycarbonylamino)butylamino]acetic acid
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: BMJLASAWNQMUAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁醚 、 (4-溴丁基)氨基甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]butyl]-glycine
  参考文献：
  名称：

  Substituted proline compounds, composition and method of use

  摘要：

  揭示了化学式为##STR1##的化合物。这些化合物由于其抑制血管紧张素转换酶的活性而被用作降压剂，并根据X的定义，也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而被用作镇痛剂。

  公开号：

  US04621092A1

文献信息

• Substituted proline compounds, composition and method of use
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04621092A1

  公开（公告）日：1986-11-04

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  揭示了化学式为##STR1##的化合物。这些化合物由于其抑制血管紧张素转换酶的活性而被用作降压剂，并根据X的定义，也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而被用作镇痛剂。
• Acylalkylaminocarbonyl substituted amino and imino acid compounds
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0103496A1

  公开（公告）日：1984-03-21

  This invention provides new compounds of the formula as more fully defined herein. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and, depending upon the definition of X, may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  本发明提供了如下式的新化合物 的新化合物。由于这些化合物具有血管紧张素转换酶抑制活性，因此可用作降血压药，而且根据 X 的定义，由于它们具有脑啡肽酶抑制活性，因此也可用作镇痛药。
• US4621092A
  申请人：——

  公开号：US4621092A

  公开（公告）日：1986-11-04
• US4604402A
  申请人：——

  公开号：US4604402A

  公开（公告）日：1986-08-05
• US4742067A
  申请人：——

  公开号：US4742067A

  公开（公告）日：1988-05-03