methyl 8-benzyl-4-oxo-2-phenyl-3,4,5,8,9,10-hexahydropyrimido[4,5-d]azocine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 8-benzyl-4-oxo-2-phenyl-3,4,5,8,9,10-hexahydropyrimido[4,5-d]azocine-6-carboxylate
• 英文别名: methyl (6E)-8-benzyl-4-oxo-2-phenyl-3,5,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-d]azocine-6-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₃
• 分子量: 401.465
• InChiKey: BMKYYHRWLYYWAJ-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 base 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 8-benzyl-4-oxo-2-phenyl-3,4,5,8,9,10-hexahydropyrimido[4,5-d]azocine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶（THP）在活化的末端炔烃的作用下扩环。四氢嘧啶并[4,5- d ]偶氮星的首次合成及X射线晶体结构

  摘要：

  Tetrahydropyridopyrimidines（THPPm）1 - 3后行串联切割环化终端而激活炔以产生四氢嘧啶并[4,5-的作用下哌啶环放大d ] azocines 4 - 7中制备好的产率。后一种化合物是新杂环系统的代表。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.136

文献信息

• Tetrahydropyridine (THP) ring expansion under the action of activated terminal alkynes. The first synthesis and X-ray crystal structure of tetrahydropyrimido[4,5-d]azocines
  作者：Leonid G. Voskressensky、Tatiana N. Borisova、Innokenti S. Kostenev、Larisa N. Kulikova、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.136

  日期：2006.2

  Tetrahydropyridopyrimidines (THPPm) 1–3 underwent tandem cleavage–cyclization piperidine ring enlargement under the action of terminal activated alkynes to produce tetrahydropyrimido[4,5-d]azocines 4–7 in good preparative yields. The latter compounds are representatives of a new heterocyclic system.

  Tetrahydropyridopyrimidines（THPPm）1 - 3后行串联切割环化终端而激活炔以产生四氢嘧啶并[4,5-的作用下哌啶环放大d ] azocines 4 - 7中制备好的产率。后一种化合物是新杂环系统的代表。