1-chlorobenzoxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chlorobenzoxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one
• 英文别名: 1-Chloro-[1,3]benzoxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one；1-chloro-[1,3]benzoxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one
• 化学式: C₁₅H₈ClNO₂
• 分子量: 269.687
• InChiKey: BMLMJKPIKSXXON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯胺 在 sodium hydroxide 、 silica gel 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 1-chlorobenzoxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  A new photochemical synthesis of benzoxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one and isoquinolino[3,2-b][1,3]benzoxazin-11-one

  摘要：

  Photocyclization of substituted tetrahydroisoquinoline-1,3-diones, under base-mediated conditions, afforded benzoxazolo[3,2-b]isoquinotin-11-ones and an isoquinolino[3,2-b]benzoxazin-11-one. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01955-x

文献信息

• Photochemical synthesis of benzoxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one and isoquinolino[3,2-b][1,3]benzoxazin-11-one under basic conditions
  作者：A. Senthilvelan、D. Thirumalai、V.T. Ramakrishnan

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.068

  日期：2005.4

  Irradiation of N-phenyl substituted isoquinolines in acetonitrile containing 1 M NaOH in a multilamp reactor (MLR) furnished benzoxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-ones. In contrast, irradiation of the N-benzyl substituted isoquinoline derivative under the same conditions afforded the hydrolysed N-benzylbenzamide derivative. The isoquinolinobenzoxazine was obtained by irradiating the N-benzyl substituted isoquinoline derivative at higher basic conditions. The required isoquinolines were synthesized under solvent-free, solid supported microwave conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.