11-(1-naphthyl)-4-[(1-naphthyl)methylidene]-2-methyl-1,2,3,4,11,11a-hexahydropyrido[3,4-c][1,5]benzothiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 11-(1-naphthyl)-4-[(1-naphthyl)methylidene]-2-methyl-1,2,3,4,11,11a-hexahydropyrido[3,4-c][1,5]benzothiazepine
• 英文别名: (1E,4aR,5R)-3-methyl-5-naphthalen-1-yl-1-(naphthalen-1-ylmethylidene)-2,4,4a,5-tetrahydropyrido[3,4-c][1,5]benzothiazepine
• 化学式: C₃₄H₂₈N₂S
• 分子量: 496.676
• InChiKey: BMNFAUGFELWLTG-NFRMREJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(1-naphthyl)-4-[(1-naphthyl)methylidene]-2-methyl-1,2,3,4,11,11a-hexahydropyrido[3,4-c][1,5]benzothiazepine 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到6-methyl-8-(1-naphthyl)-4-[(E)-(1-naphthyl)methylidene]-1-phenyl-4,5,6,7,7a,8-hexahydro-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d]pyrido[3,4-c][1,5]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  六氢吡啶并[3,4- c ] [1,5]苯并硫氮杂s与一氧化氮的简便合成及高度原子经济的1,3-偶极环加成反应：六氢[1,2,4]恶二唑[5,4- d ]的立体选择性形成] pyrido [3,4- c ] [1,5]苯并噻氮平

  摘要：

  获得了一系列新的2-甲基-11-芳基-4-[（E）-芳基亚甲基] -1,2,3,4,11,11a-六氢吡啶并[3,4- c ] [1,5]苯并噻氮平在无溶剂微波辐射下，在催化量的乙酸存在下，邻氨基苯硫酚与（E）-1-甲基-3,5-双（亚芳基）-4-哌啶酮的反应。这些双亲性化合物与一氧化二氮进行高度原子经济的1,3-偶极环加成反应，得到一系列新颖的6-甲基-1-苯基-8-芳基-4-[[（E）-芳基亚甲基] -4,5,6， 7,7a，8-六氢[1,2,4]恶二唑并[ 5,4- d ]吡啶并[3,4- c ] [1,5]苯并硫氮杂s类化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.097
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3,5-bis-[1]naphthylmethylene-piperidin-4-one 、 2-氨基苯硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.1h， 以75%的产率得到11-(1-naphthyl)-4-[(1-naphthyl)methylidene]-2-methyl-1,2,3,4,11,11a-hexahydropyrido[3,4-c][1,5]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  六氢吡啶并[3,4- c ] [1,5]苯并硫氮杂s与一氧化氮的简便合成及高度原子经济的1,3-偶极环加成反应：六氢[1,2,4]恶二唑[5,4- d ]的立体选择性形成] pyrido [3,4- c ] [1,5]苯并噻氮平

  摘要：

  获得了一系列新的2-甲基-11-芳基-4-[（E）-芳基亚甲基] -1,2,3,4,11,11a-六氢吡啶并[3,4- c ] [1,5]苯并噻氮平在无溶剂微波辐射下，在催化量的乙酸存在下，邻氨基苯硫酚与（E）-1-甲基-3,5-双（亚芳基）-4-哌啶酮的反应。这些双亲性化合物与一氧化二氮进行高度原子经济的1,3-偶极环加成反应，得到一系列新颖的6-甲基-1-苯基-8-芳基-4-[[（E）-芳基亚甲基] -4,5,6， 7,7a，8-六氢[1,2,4]恶二唑并[ 5,4- d ]吡啶并[3,4- c ] [1,5]苯并硫氮杂s类化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.097

文献信息

• A facile synthesis and highly atom economic 1,3-dipolar cycloaddition of hexahydropyrido[3,4-c][1,5]benzothiazepines with nitrile oxide: stereoselective formation of hexahydro[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d]pyrido[3,4-c][1,5]benzothiazepines
  作者：Raju Ranjith Kumar、Subbu Perumal

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.097

  日期：2007.8

  (E)-1-methyl-3,5-bis(arylidene)-4-piperidones in the presence of a catalytic amount of acetic acid under solvent-free microwave irradiation. These dipolarophiles undergo a highly atom economic 1,3-dipolar cycloaddition with nitrile oxide to afford a series of novel 6-methyl-1-phenyl-8-aryl-4-[(E)-arylmethylidene]-4,5,6,7,7a,8-hexahydro[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d]pyrido[3,4-c][1,5]benzothiazepines stereoselectively

  获得了一系列新的2-甲基-11-芳基-4-[（E）-芳基亚甲基] -1,2,3,4,11,11a-六氢吡啶并[3,4- c ] [1,5]苯并噻氮平在无溶剂微波辐射下，在催化量的乙酸存在下，邻氨基苯硫酚与（E）-1-甲基-3,5-双（亚芳基）-4-哌啶酮的反应。这些双亲性化合物与一氧化二氮进行高度原子经济的1,3-偶极环加成反应，得到一系列新颖的6-甲基-1-苯基-8-芳基-4-[[（E）-芳基亚甲基] -4,5,6， 7,7a，8-六氢[1,2,4]恶二唑并[ 5,4- d ]吡啶并[3,4- c ] [1,5]苯并硫氮杂s类化合物。