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isosorbide bis-diphenylphosphinite

中文名称
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中文别名
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英文名称
isosorbide bis-diphenylphosphinite
英文别名
[(3S,3aS,6R,6aS)-3-diphenylphosphanyloxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy-diphenylphosphane
isosorbide bis-diphenylphosphinite化学式
CAS
——
化学式
C30H28O4P2
mdl
——
分子量
514.497
InChiKey
BMPMGVAZFSQDQD-GOGZTAQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isosorbide bis-diphenylphosphinite 在 sulfur 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Phosphorylation of 1,4:3,6-Dianhydro-d-sorbitol
    摘要:
    Regioselective mono- and diphosphorylation of 1,4:3,6-dianhydro-d-sorbitol containing two hydroxyl groups differing in steric availability has been studied. The nature of the amine acting as activator and acceptor of hydrogen chloride have had significant impact on the direction of phosphorylation and the structure of the resulting products.
    DOI:
    10.1134/s107036321905013x
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基氯化膦异山梨醇三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到isosorbide bis-diphenylphosphinite
    参考文献:
    名称:
    Phosphorylation of 1,4:3,6-Dianhydro-d-sorbitol
    摘要:
    Regioselective mono- and diphosphorylation of 1,4:3,6-dianhydro-d-sorbitol containing two hydroxyl groups differing in steric availability has been studied. The nature of the amine acting as activator and acceptor of hydrogen chloride have had significant impact on the direction of phosphorylation and the structure of the resulting products.
    DOI:
    10.1134/s107036321905013x
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文献信息

  • Phosphorylation of 1,4:3,6-Dianhydro-d-sorbitol
    作者:K. L. Anfilov、G. I. Kurochkina、G. S. Bratash、M. K. Grachev
    DOI:10.1134/s107036321905013x
    日期:2019.5
    Regioselective mono- and diphosphorylation of 1,4:3,6-dianhydro-d-sorbitol containing two hydroxyl groups differing in steric availability has been studied. The nature of the amine acting as activator and acceptor of hydrogen chloride have had significant impact on the direction of phosphorylation and the structure of the resulting products.
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