摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,6-dibromobenzofuro[2,3-b]pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dibromobenzofuro[2,3-b]pyridine
英文别名
3,6-Dibromo-[1]benzofuro[2,3-b]pyridine;3,6-dibromo-[1]benzofuro[2,3-b]pyridine
3,6-dibromobenzofuro[2,3-b]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C11H5Br2NO
mdl
——
分子量
326.975
InChiKey
BNEDCDLEGBULRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基氯硅烷3,6-dibromobenzofuro[2,3-b]pyridine正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.97h, 以57%的产率得到triphenyl(3-triphenylsilylbenzofuro[2,3-b]pyridin-6-yl) silane
    参考文献:
    名称:
    [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES
    [FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其特征在于它们至少被一个公式(II)的组取代,且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N;它们的生产过程以及在电子设备中的用途,特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时,公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
    公开号:
    WO2015114102A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES
    [FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其特征在于它们至少被一个公式(II)的组取代,且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N;它们的生产过程以及在电子设备中的用途,特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时,公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
    公开号:
    WO2015114102A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SPECIFICALLY SUBSTITUTED AZA-DIBENZOFURANS AND AZA-DIBENZOTHIOPHENES FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] AZA-DIBENZOFURANES ET AZA-DIBENZOTHIOPHÈNES SPÉCIFIQUEMENT SUBSTITUÉS POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES ORGANIQUES
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO
    公开号:WO2018043761A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    Specifically substituted aza-dibenzofurans and aza-dibenzothiophenes of formula (I) and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material, charge blocker material and/or host material in electroluminescent devices, the specifically substituted aza-dibenzofurans and aza- dibenzothiophenes may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices and reduced driving voltage of electroluminescent devices. In formula (I) Y is S or 0; one of X1-X8 is N; another X1-X8 is C-L(R9)-[X9X10X11]Ring; and the remaining X1-X8 are CR1-CR8 wherein R1-R8 are independently H, alkyl, alkenyl, aryl, etc.
    具体替代的aza-二苯并呋喃和aza-二苯并噻吩的化学式(I)及其在电子器件中的应用,特别是在电致发光器件中。当作为电荷传输材料、电荷阻挡材料和/或宿主材料在电致发光器件中使用时,具体替代的aza-二苯并呋喃和aza-二苯并噻吩可能提供改善电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性,以及降低电致发光器件的驱动电压。在化学式(I)中,Y为S或0;X1-X8中的一个是N;另一个X1-X8是C-L(R9)-[X9X10X11]Ring;其余的X1-X8是CR1-CR8,其中R1-R8独立地为H、烷基、烯基、芳基等。
  • AZADIBENZOFURANS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20150243907A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5-ylene groups and in that at least one of the substituents B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , B 5 , B 6 , B 7 and B 8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及式(I)的化合物,其特征在于其被苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-5-基和/或苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-2,5-亚基取代,并且其中至少一个取代基B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8代表N;以及它们在电子器件中的使用,特别是在电致发光器件中。当作为电致发光器件中荧光发射体的主体材料时,式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。同时,本发明还涉及该化合物的制备方法。
  • Azadibenzofurans for electronic applications
    申请人:UDC Ireland Limited
    公开号:US10249827B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5-ylene groups and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及式(I)化合物,其特征在于它们被苯并咪唑并[1,2-a]苯并咪唑-5-基和/或苯并咪唑并[1,2-a]苯并咪唑-2,5-亚基取代,且取代基 B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7 和 B8 中至少有一个代表 N;本发明还涉及其生产工艺及其在电子设备,尤其是电致发光设备中的应用。当用作电致发光器件中磷光发光体的主材料时,式 I 化合物可提高电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
  • [EN] AZADIBENZOFURANS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] AZADIBENZOFURANES POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014044722A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5-ylene groups and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
  • [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES<br/>[FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015114102A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by at least one group of formula (II) and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as electron transport material, hole blocking material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其特征在于它们至少被一个公式(II)的组取代,且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N;它们的生产过程以及在电子设备中的用途,特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时,公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
查看更多

同类化合物

顺式-1-((2-(5-氯-2-苯并呋喃基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 顺式-1-((2-(5,7-二氯-2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-咪唑 顺式-1-((2-(2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 霉酚酸酯杂质B 间甲酚紫 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 长管假茉莉素C 金霉素 酪氨酸,b-羰基- 酞酸酐-d4 酚酞二丁酸酯 酚酞 酚红钠 酚红 邻苯二甲酸酐与马来酸酐,甘氨酰蜡素和二乙二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与己二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与三甘醇异壬醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮和2-乙基己酸苯甲酸酯的聚合物 邻苯二甲酸酐-4-硼酸频哪醇酯 邻苯二甲酸酐,马来酸,二乙二醇,新戊二醇聚合物 邻甲酚酞 贝康唑 表灰黄霉素 螺佐呋酮 螺[苯并呋喃-3(2H),4-哌啶] 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮 螺[1-苯并呋喃-2,1'-环丙烷]-3-酮 薄荷内酯 莫罗卡尼 荨麻叶泽兰酮 荧光胺 苯酞-3-乙酸 苯酐二乙二醇共聚物 苯酐 苯甲酸,2-[(1,3-二羰基丁基)氨基]-,甲基酯 苯甲酸,2,2-二(羟甲基)丙烷-1,3-二醇,异苯并呋喃-1,3-二酮 苯甲酰氯化,3-甲氧基-4-甲基- 苯甲基(1-{(2-amino-2-methylpropanoyl)[(2S)-2-aminopropanoyl]amino}-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)甲基氨基甲酸酯(non-preferredname) 苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮 苯并呋喃并(3,2-c)吡啶,1,2,3,4-四氢-2-(2-(二甲氨基)乙基)-,二盐酸 苯并呋喃与1H-茚的聚合物 苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸 苯并呋喃-7-羧酸 苯并呋喃-7-硼酸频那醇酯 苯并呋喃-7-甲腈