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3,6-dibromobenzofuro[2,3-b]pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dibromobenzofuro[2,3-b]pyridine
英文别名
3,6-Dibromo-[1]benzofuro[2,3-b]pyridine;3,6-dibromo-[1]benzofuro[2,3-b]pyridine
3,6-dibromobenzofuro[2,3-b]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C11H5Br2NO
mdl
——
分子量
326.975
InChiKey
BNEDCDLEGBULRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基氯硅烷3,6-dibromobenzofuro[2,3-b]pyridine正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.97h, 以57%的产率得到triphenyl(3-triphenylsilylbenzofuro[2,3-b]pyridin-6-yl) silane
    参考文献:
    名称:
    [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES
    [FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其特征在于它们至少被一个公式(II)的组取代,且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N;它们的生产过程以及在电子设备中的用途,特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时,公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
    公开号:
    WO2015114102A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES
    [FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其特征在于它们至少被一个公式(II)的组取代,且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N;它们的生产过程以及在电子设备中的用途,特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时,公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
    公开号:
    WO2015114102A1
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文献信息

  • [EN] SPECIFICALLY SUBSTITUTED AZA-DIBENZOFURANS AND AZA-DIBENZOTHIOPHENES FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] AZA-DIBENZOFURANES ET AZA-DIBENZOTHIOPHÈNES SPÉCIFIQUEMENT SUBSTITUÉS POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES ORGANIQUES
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO
    公开号:WO2018043761A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    Specifically substituted aza-dibenzofurans and aza-dibenzothiophenes of formula (I) and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material, charge blocker material and/or host material in electroluminescent devices, the specifically substituted aza-dibenzofurans and aza- dibenzothiophenes may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices and reduced driving voltage of electroluminescent devices. In formula (I) Y is S or 0; one of X1-X8 is N; another X1-X8 is C-L(R9)-[X9X10X11]Ring; and the remaining X1-X8 are CR1-CR8 wherein R1-R8 are independently H, alkyl, alkenyl, aryl, etc.
    具体替代的aza-二苯并呋喃和aza-二苯并噻吩化学式(I)及其在电子器件中的应用,特别是在电致发光器件中。当作为电荷传输材料、电荷阻挡材料和/或宿主材料在电致发光器件中使用时,具体替代的aza-二苯并呋喃和aza-二苯并噻吩可能提供改善电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性,以及降低电致发光器件的驱动电压。在化学式(I)中,Y为S或0;X1-X8中的一个是N;另一个X1-X8是C-L(R9)-[X9X10X11]Ring;其余的X1-X8是CR1-CR8,其中R1-R8独立地为H、烷基、烯基、芳基等。
  • AZADIBENZOFURANS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20150243907A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5-ylene groups and in that at least one of the substituents B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , B 5 , B 6 , B 7 and B 8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及式(I)的化合物,其特征在于其被苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-5-基和/或苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-2,5-亚基取代,并且其中至少一个取代基B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8代表N;以及它们在电子器件中的使用,特别是在电致发光器件中。当作为电致发光器件中荧光发射体的主体材料时,式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。同时,本发明还涉及该化合物的制备方法。
  • Azadibenzofurans for electronic applications
    申请人:UDC Ireland Limited
    公开号:US10249827B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5-ylene groups and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及式(I)化合物,其特征在于它们被苯并咪唑并[1,2-a]苯并咪唑-5-基和/或苯并咪唑并[1,2-a]苯并咪唑-2,5-亚基取代,且取代基 B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7 和 B8 中至少有一个代表 N;本发明还涉及其生产工艺及其在电子设备,尤其是电致发光设备中的应用。当用作电致发光器件中光发光体的主材料时,式 I 化合物可提高电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
  • [EN] AZADIBENZOFURANS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] AZADIBENZOFURANES POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014044722A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5-ylene groups and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
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