(S)-N2,N2-dimethylpropane-1,2-diamine | 486414-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-N2,N2-dimethylpropane-1,2-diamine
• 英文别名: N(2),N(2)-dimethyl-(S)-1,2-propanediamine；[(2S)-1-aminopropan-2-yl]dimethylamine；(2S)-2-N,2-N-dimethylpropane-1,2-diamine
• CAS: 486414-39-5；170078-84-9
• 化学式: C₅H₁₄N₂
• mdl: MFCD00014818
• 分子量: 102.18
• InChiKey: WNLWBCIUNCAMPH-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N2,N2-dimethylpropane-1,2-diamine 、 4-(5-(4-chlorophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrol-2-yl)benzoic acid 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[5-(4-chlorophenyl)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-2-yl]-N-[(2S)-2-(dimethylamino)propyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS PLK1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK1

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式（3）：或其药用可接受的盐或互变异构体。这些化合物在治疗癌症方面是有用的。

  公开号：

  WO2018197714A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(dimethylamino)propanamide hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-N2,N2-dimethylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULES THAT TARGET THE RNA THAT CAUSES ALS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CIBLANT L'ARN PROVOQUANT LA SLA

  摘要：

  本文披露了一些化合物，这些化合物能选择性地结合扩增的转录重复r(G4C2)exp，防止RNA结合蛋白的封存，并抑制与重复相关的非ATG（RAN）翻译，从而负责生成毒性二肽重复，导致包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）在内的疾病。这些化合物及其药物组合物对治疗由扩增的G4C2重复RNA（r(G4C2)exp）特征的疾病或状况，如ALS和FTD，具有用处。

  公开号：

  WO2022055922A1

文献信息

• Preparation of optically active n-alkyl-substituted (S)-1,2-propanediamines and CD studies of their palladium(II) complexes
  作者：Masatatsu Suzuki、Yuzo Nishida

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94678-4

  日期：1979.1
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS PLK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK1
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2018197714A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention provides compounds of the formula (3): or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof. The compounds are useful in the treatment of cancers.

  这项发明提供了化合物的公式（3）：或其药用可接受的盐或互变异构体。这些化合物在治疗癌症方面是有用的。
• [EN] SMALL MOLECULES THAT TARGET THE RNA THAT CAUSES ALS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CIBLANT L'ARN PROVOQUANT LA SLA
  申请人：EXPANSION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022055922A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Disclosed herein are compounds that selectively bind an expanded transcribed repeat r(G4C2)exp, prevent sequestration of RNA-binding proteins, and inhibit translation of repeat associated non-ATG (RAN) translation responsible for generation of toxic dipeptide repeats underlying diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). The compounds and their pharmaceutical compositions are useful in treating a disease or condition characterized by an expanded G4C2 repeat RNA (r(G4C2)exp), such as ALS and FTD.

  本文披露了一些化合物，这些化合物能选择性地结合扩增的转录重复r(G4C2)exp，防止RNA结合蛋白的封存，并抑制与重复相关的非ATG（RAN）翻译，从而负责生成毒性二肽重复，导致包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）在内的疾病。这些化合物及其药物组合物对治疗由扩增的G4C2重复RNA（r(G4C2)exp）特征的疾病或状况，如ALS和FTD，具有用处。