(+/-)-trans-6-[2-(1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)ethyl]-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (+/-)-trans-6-[2-(1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)ethyl]-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 6-[2-(1,3,4,4a,5,9b-Hexahydropyrido[4,3-b]indol-2-yl)ethyl]-7-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄OS
• 分子量: 366.487
• InChiKey: BNJZWEPQZDZLNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-氯乙基)-7-甲基-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 、 (+/-)-trans-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 、 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 在 potassium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 以1.5 g (28%)的产率得到(+/-)-trans-6-[2-(1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)ethyl]-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Hexahydro-pyrido(4,3-b)indole derivatives as antipsychotic drugs

  摘要：

  这项发明涉及公式##STR1##的化合物，其药学上可接受的加合盐和立体化异构体形式，其中Alk为C.sub.1-6烷二基；R.sup.1为氢、C.sub.1-6烷基、芳基或芳基C.sub.1-6烷基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立选择自氢、卤素、羟基、硝基、氰基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、三氟甲基、C.sub.1-6烷硫基、巯基、氨基、单烷基和二(烷基)氨基、羧基、C.sub.1-6烷氧羰基或C.sub.1-6烷基羰基；R.sup.5为氢、C.sub.1-6烷基、苯基或苯基C.sub.1-6烷基；R.sup.6为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6烷硫基，或者公式--NR.sup.8 R.sup.9的基团，其中R.sup.8和R.sup.9分别独立选择自氢、C.sub.1-6烷基、苯基或苯基C.sub.1-6烷基；R.sup.7为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.6和R.sup.7一起可能形成公式--R.sup.6 --R.sup.7 --的双价基团；具有中枢多巴胺和5-羟色胺拮抗活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06057325A1

文献信息

• HEXAHYDRO-PYRIDO(4,3-B)INDOLE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC DRUGS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0902684B1

  公开（公告）日：2003-04-09
• Hexahydro-pyrido(4,3-b)indole derivatives as antipsychotic drugs
  申请人：Janssen Pharmaceutia, N.V.

  公开号：US06057325A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  This invention concerns the compounds of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C.sub.1-6 alkanediyl; R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, aryl or aryl C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each independently selected from hydrogen, halo, hydroxy, nitro, cyano, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxy, trifluoromethyl, C.sub.1-6 alkylthio, mercapto, amino, mono- and di(C.sub.1-6 alkyl)amino, carboxyl, C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl or C.sub.1-6 alkylcarbonyl; R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenylC.sub.1-6 alkyl; R.sup.6 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxy, C.sub.1-6 alkylthio, or a radical of formula --NR.sup.8 R.sup.9, wherein R.sup.8 and R.sup.9 are each independently selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenylC.sub.1-6 alkyl; R.sup.7 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; or R.sup.6 and R.sup.7 taken together may form a bivalent radical of formula --R.sup.6 --R.sup.7 --; having central dopamine and serotonin antogonistic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及公式##STR1##的化合物，其药学上可接受的加合盐和立体化异构体形式，其中Alk为C.sub.1-6烷二基；R.sup.1为氢、C.sub.1-6烷基、芳基或芳基C.sub.1-6烷基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立选择自氢、卤素、羟基、硝基、氰基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、三氟甲基、C.sub.1-6烷硫基、巯基、氨基、单烷基和二(烷基)氨基、羧基、C.sub.1-6烷氧羰基或C.sub.1-6烷基羰基；R.sup.5为氢、C.sub.1-6烷基、苯基或苯基C.sub.1-6烷基；R.sup.6为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6烷硫基，或者公式--NR.sup.8 R.sup.9的基团，其中R.sup.8和R.sup.9分别独立选择自氢、C.sub.1-6烷基、苯基或苯基C.sub.1-6烷基；R.sup.7为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.6和R.sup.7一起可能形成公式--R.sup.6 --R.sup.7 --的双价基团；具有中枢多巴胺和5-羟色胺拮抗活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。