2-hydroxytetrahydropyranyl-1,1-dimethoxy-pentan-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-hydroxytetrahydropyranyl-1,1-dimethoxy-pentan-5-ol
• 英文别名: 5,5-Dimethoxy-4-(oxan-2-yloxy)pentan-1-ol
• 化学式: C₁₂H₂₄O₅
• 分子量: 248.32
• InChiKey: BNLMFEMGZBZWIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxytetrahydropyranyl-1,1-dimethoxy-pentan-5-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-hydroxytetrahydropyranyl-1,1-dimethoxy-pentan-5-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Polymeric alpha-hydroxy aldehyde and ketone reagents and conjugation method

  摘要：

  本文提供了可与胺基化合物共轭形成稳定共轭物的聚合物α-羟基醛或α-羟基酮试剂，只需一步反应即可完成。在某些实施例中，聚合物试剂本身包含内部质子抽取（碱性）功能基团，以促进更有效的反应。如果必要，通过连接剂适当地定位取代基，以使该基团定位于质子抽取位置，优选提供在α-碳上的氢原子与抽取原子之间提供4或5键间隔。还提供了使用这些试剂的方法以及与生物活性化合物稳定、可溶性共轭物。在优选实施例中，试剂或共轭物的聚合物组分为聚乙二醇。

  公开号：

  US09228053B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-2-hydroxypent-4-ene 在 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-hydroxytetrahydropyranyl-1,1-dimethoxy-pentan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Polymeric alpha-hydroxy aldehyde and ketone reagents and conjugation method

  摘要：

  本文提供了可与胺基化合物共轭形成稳定共轭物的聚合物α-羟基醛或α-羟基酮试剂，只需一步反应即可完成。在某些实施例中，聚合物试剂本身包含内部质子抽取（碱性）功能基团，以促进更有效的反应。如果必要，通过连接剂适当地定位取代基，以使该基团定位于质子抽取位置，优选提供在α-碳上的氢原子与抽取原子之间提供4或5键间隔。还提供了使用这些试剂的方法以及与生物活性化合物稳定、可溶性共轭物。在优选实施例中，试剂或共轭物的聚合物组分为聚乙二醇。

  公开号：

  US09228053B2

文献信息

• Polymeric Alpha-Hydroxy Aldehyde and Ketone Reagents and Conjugation Method
  申请人：Culbertson Sean M.

  公开号：US20110230618A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Provided herein are polymeric α-hydroxy aldehyde or α-hydroxy ketone reagents which can be conjugated to amine-containing compounds to form stable conjugates in a single-step reaction. In selected embodiments, the polymeric reagent itself incorporates an internal proton-abstracting (basic) functional group, to promote more efficient reaction. The substituent is appropriately situated, via a linker if necessary, to position the group for proton abstraction, preferably providing a 4- or 5-bond spacing between the abstracting atom and the hydrogen atom on the α-carbon. Also provided are methods of using the reagents and stable, solubilized conjugates of the reagents with biologically active compounds. In preferred embodiments, the polymeric component of the reagent or conjugate is a polyethylene glycol.

  本文提供了聚合物α-羟基醛或α-羟基酮试剂，可以与含胺化合物共轭，在单步反应中形成稳定的共轭物。在选定的实施例中，聚合物试剂本身包含内部质子抽取（碱性）功能基团，以促进更有效的反应。通过连接剂必要时适当地定位取代基，以定位功能基团进行质子抽取，最好在α-碳上的氢原子和抽取原子之间提供4或5键间隔。还提供使用试剂的方法以及与生物活性化合物稳定、可溶化的共轭物。在优选实施例中，试剂或共轭物的聚合物组分是聚乙二醇。
• POLYMERIC ALPHA-HYDROXY ALDEHYDE AND KETONE REAGENTS AND CONJUGATION METHOD
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20130280783A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Provided herein are polymeric α-hydroxy aldehyde or α-hydroxy ketone reagents which can be conjugated to amine-containing compounds to form stable conjugates in a single-step reaction. In selected embodiments, the polymeric reagent itself incorporates an internal proton-abstracting (basic) functional group, to promote more efficient reaction. The substituent is appropriately situated, via a linker if necessary, to position the group for proton abstraction, preferably providing a 4- or 5-bond spacing between the abstracting atom and the hydrogen atom on the α-carbon. Also provided are methods of using the reagents and stable, solubilized conjugates of the reagents with biologically active compounds. In preferred embodiments, the polymeric component of the reagent or conjugate is a polyethylene glycol.

  本文提供了聚合物α-羟基醛或α-羟基酮试剂，可以与含胺化合物结合，形成稳定的共轭物，在单步反应中完成。在选定的实施例中，聚合物试剂本身包含一个内部质子抽取（碱性）功能基团，以促进更有效的反应。适当的取代基通过连接基团等方式进行定位，以将基团定位于质子抽取位置，最好在α-碳上的氢原子和抽取原子之间提供4或5键间隔。还提供了使用这些试剂和与生物活性化合物稳定、可溶化的共轭物的方法。在首选实施例中，试剂或共轭物的聚合物部分是聚乙二醇。
• US8492503B2
  申请人：——

  公开号：US8492503B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• US9228053B2
  申请人：——

  公开号：US9228053B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• US9579392B2
  申请人：——

  公开号：US9579392B2

  公开（公告）日：2017-02-28