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tert-butyl (3R,4S,5S)-1-(3-(6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinamido)pyridin-4-yl)-5-methyl-4-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidin-3-ylcarbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3R,4S,5S)-1-(3-(6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinamido)pyridin-4-yl)-5-methyl-4-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidin-3-ylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(3R,4S,5S)-1-[3-[[6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropyridine-2-carbonyl]amino]pyridin-4-yl]-5-methyl-4-(4-methyltriazol-1-yl)piperidin-3-yl]carbamate
tert-butyl (3R,4S,5S)-1-(3-(6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinamido)pyridin-4-yl)-5-methyl-4-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidin-3-ylcarbamate化学式
CAS
——
化学式
C31H33F3N8O3
mdl
——
分子量
622.65
InChiKey
BNSHOOPDEMUOMH-JGSUCVCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (3R,4S,5S)-4-azido-1-(3-(6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinamido)pyridin-4-yl)-5-methylpiperidin-3-ylcarbamate丙炔 在 copper-charcoal 、 三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以95%的产率得到tert-butyl (3R,4S,5S)-1-(3-(6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinamido)pyridin-4-yl)-5-methyl-4-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidin-3-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX N-PYRIDINYLAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    本发明提供了一种公式的化合物(A): I,如本文所述,以及药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2013175388A1
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文献信息

  • NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20150150873A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The present invention provides a compound of formula (A): as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供一种式子为(A)的化合物,如本文所述,并提供其药学上可接受的盐、对映体、转轮异构体、互变异构体或外消旋体。还提供使用式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或病症的方法,以及包含这种化合物的制药组合物。
  • Ring-substituted N-pyridinyl amides as kinase inhibitors
    申请人:Novartis AG
    公开号:US08987457B2
    公开(公告)日:2015-03-24
    The present invention provides a compound of formula (A): as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一个式子为(A)的化合物:如此处所述,并且其药学上可接受的盐、对映体、转轮异构体、互变异构体或外消旋体。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或病症的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。
  • US8987457B2
    申请人:——
    公开号:US8987457B2
    公开(公告)日:2015-03-24
  • US9173883B2
    申请人:——
    公开号:US9173883B2
    公开(公告)日:2015-11-03
  • [EN] NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX N-PYRIDINYLAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013175388A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    The present invention provides a compound of formula (A): I as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一种公式的化合物(A): I,如本文所述,以及药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
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