N-benzyl-N-phenylcarbamoyl-3-aminopropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-phenylcarbamoyl-3-aminopropanoic acid
• 英文别名: 3-[Benzyl(phenylcarbamoyl)amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: BNSLYPIZAJUMPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-（苄氨基）丙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 生成 N-benzyl-N-phenylcarbamoyl-3-aminopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代的二氢-2,4-（1 H，3 H）嘧啶二酮的便捷制备†

  摘要：

  由3-（苄基氨基）丙腈（1）和各种异氰酸酯（2）获得的脲3在乙醇中在盐酸存在下在乙醇中加热后容易环化，形成3-取代的1-苄基二氢-2,4-（ 1 H，3 H）嘧啶二酮（11），收率高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370401

文献信息

• Solid-phase synthesis of 5,6-dihydropyrimidine-2,4-diones
  作者：Stephen A. Kolodziej、Bruce C. Hamper

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01103-3

  日期：1996.7

  A series of 1,3-disubstituted-5,6-dihydropyrimidine-2,4-diones 1 are prepared by solid phase organic chemistry using a cyclization-cleavage strategy from readily available amines and isocyanates. An acrylate ester of Wangs resin is treated with primary amines to afford N-substituted β-aminoesters followed by treatment with isocyanates to afford β-ureido ester 4. Cyclization-cleavage of the bound ureido

  通过固相有机化学，使用环化裂解策略，从容易获得的胺和异氰酸酯中制备一系列1,3-二取代的5,6-二氢嘧啶-2,4-二酮1。用伯胺处理王氏树脂的丙烯酸酯，得到N-取代的β-氨基酯，然后用异氰酸酯处理，得到β-脲基酯4。结合的脲基酯在酸性条件下的环化裂解，直接形成5，6-二氢嘧啶二酮1。