(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)(2'-methyl-6'-(trifluoromethyl)-3',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,1'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine]-1-yl)methanone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)(2'-methyl-6'-(trifluoromethyl)-3',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,1'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine]-1-yl)methanone hydrochloride
• 英文别名: (3-Methoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)spiro[3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4'-piperidine]-1'-yl]methanone;hydrochloride；(3-methoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)spiro[3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4'-piperidine]-1'-yl]methanone;hydrochloride
• 化学式: C₂₄H₃₀F₃N₃O₃*(x)ClH
• 分子量: 502.0
• InChiKey: BNSNSGHIWGMJMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)吡咯 在 盐酸 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 (4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)(2'-methyl-6'-(trifluoromethyl)-3',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,1'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine]-1-yl)methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF (4-ISOPROPOXY-3-METHOXYPHENYL)(2'-METHYL-6'-(TRIFLUOROMETHYL)-3',4'-DIHYDRO-2'H-SPIRO[PIPERIDINE-4,1'-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE]-1-YL)METHANONE
  [FR] FORMES SOLIDES DE (4-ISOPROPOXY-3-MÉTHOXYPHÉNYL)(2'-MÉTHYL-6'-(TRIFLUOROMÉTHYL)-3',4'-DIHYDRO-2'H-SPIRO[PIPÉRIDINE-4,1'-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE]-1-YL)MÉTHANONE

  摘要：

  该发明涉及固态形式，例如，(4-异丙氧基-3-甲氧基苯基)(2'-甲基-6'-(三氟甲基)-3,4'-二氢-2'H-螺[哌啶-4,1'-吡咯[1,2-a]吡嗪]-1-基)甲酮（化合物1）或其药学上可接受的盐的晶体形式，其制备方法以及药物组合物。本发明还涉及制备化合物1的各种固态形式的方法。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病（如疼痛）的方法。

  公开号：

  WO2014022639A1