3-(2-methylbenzyl)-5-(o-tolyl)-2,2′-bithiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3-(2-methylbenzyl)-5-(o-tolyl)-2,2′-bithiophene
• 英文别名: 5-(2-Methylphenyl)-3-[(2-methylphenyl)methyl]-2-thiophen-2-ylthiophene；5-(2-methylphenyl)-3-[(2-methylphenyl)methyl]-2-thiophen-2-ylthiophene
• 化学式: C₂₃H₂₀S₂
• 分子量: 360.544
• InChiKey: BNZIVCXQWMHAIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基硅基)乙炔基]甲苯 在 potassium fluoride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(2-methylbenzyl)-5-(o-tolyl)-2,2′-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Pseudo Five-Component Synthesis of 3-(Hetero)arylmethyl-2,5-di(hetero)-aryl-Substituted Thiophenes via Sonogashira–Glaser Cyclization Sequence

  摘要：

  The Sonogashira-Glaser sequence combined with a microwave-assisted cyclization is a powerful tool to synthesize unsymmetrically substituted conjugated thiophenes. A variety of 3-(hetero)arylmethyl-2,5-di(hetero)aryl-substituted thiophenes could be synthesized in moderate to excellent yields using a single Pd/Cu catalyst system. The presented method is strikingly simple to perform using commercially available starting materials. The obtained trisubstituted oligothiophene derivatives are interesting molecules for materials science.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379074