摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-O-propanoyl-4-chlororesorcinol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-propanoyl-4-chlororesorcinol
英文别名
(4-Chloro-3-hydroxyphenyl) propanoate
1-O-propanoyl-4-chlororesorcinol化学式
CAS
——
化学式
C9H9ClO3
mdl
——
分子量
200.622
InChiKey
BOAIGROBDCKOFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙酸乙烯酯4-氯间苯二酚 在 Candida antarctica lipase B 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 反应 72.0h, 以74.1%的产率得到1-O-propanoyl-4-chlororesorcinol
    参考文献:
    名称:
    南极念珠菌脂肪酶B在有机溶剂中介导的二羟基苯的区域选择性丙酰化反应
    摘要:
    已发现南极假丝酵母脂肪酶B(CAL-B)是一种高活性生物催化剂,可将丙酸乙烯酯作为酰基供体直接取代取代的对苯二酚和间苯二酚的酚羟基。酰化反应通常以非常区域选择性的方式发生。特别是在4-取代的间苯二酚的情况下,远离取代基的羟基被区域特异性地酰化,仅得到1- O-丙酰基化的间苯二酚。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.10.124
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Highly regioselective propanoylation of dihydroxybenzenes mediated by Candida antarctica lipase B in organic solvents
    作者:Toshifumi Miyazawa、Manabu Hamada、Ryohei Morimoto、Takashi Murashima、Takashi Yamada
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.10.124
    日期:2008.1
    Candida antarctica lipase B (CAL-B) was found to be a highly active biocatalyst for the direct acylation of the phenolic hydroxyls of substituted hydroquinones and resorcinols with vinyl propanoate as an acyl donor. The acylation reactions took place generally in a very regioselective manner. Especially in the case of 4-substituted resorcinols, the hydroxyl remote from the substituent was regiospecifically
    已发现南极假丝酵母脂肪酶B(CAL-B)是一种高活性生物催化剂,可将丙酸乙烯酯作为酰基供体直接取代取代的对苯二酚和间苯二酚的酚羟基。酰化反应通常以非常区域选择性的方式发生。特别是在4-取代的间苯二酚的情况下,远离取代基的羟基被区域特异性地酰化,仅得到1- O-丙酰基化的间苯二酚。
  • Candida antarctica lipase B-mediated regioselective acylation of dihydroxybenzenes in organic solvents
    作者:Toshifumi Miyazawa、Manabu Hamada、Ryohei Morimoto、Yuki Maeda
    DOI:10.1016/j.tet.2015.04.033
    日期:2015.6
    Candida antarctica lipase B proved to be a highly active biocatalyst for the direct acylation of phenolic hydroxy groups of substituted hydroquinones and resorcinols, which have rarely been reported so far. More importantly, the acylation reactions took place generally in a markedly regioselective manner: the hydroxy group remote from the substituent was preferentially acylated. In the case of substituted
    南极假丝酵母脂肪酶B被证明是一种高活性生物催化剂,可直接酰化取代的对苯二酚和间苯二酚的酚羟基,到目前为止,鲜有报道。更重要的是,酰化反应通常以明显的区域选择性方式发生:远离取代基的羟基优先被酰化。在取代氢醌的情况下,选择性随取代基体积的增加而增加。有趣的是,在4-取代的间苯二酚的情况下,作为唯一产物获得了1- O-单酰化的衍生物。
查看更多

同类化合物

马来酰亚胺-酰胺-PEG8-四氟苯酚酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-五氟苯酯 马来酰亚胺-三聚乙二醇-五氟苯酚酯 靛酚乙酸酯 间氯苯乙酸乙酯 间乙酰苯甲酸 酚醛乙酸酯 邻苯二酚二乙酸酯 邻甲苯基环己甲酸酯 邻甲氧基苯乙酸酯 辛酸苯酯 辛酸对甲苯酚酯 辛酸-(3-氯-苯基酯) 辛酰溴苯腈 苯酰胺,3,4-二(乙酰氧基)-N-[6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-(4-甲氧苯基)-3-甲基-2,4-二羰基-5-嘧啶基]- 苯酚-乳酸 苯酚,4-异氰基-,乙酸酯(ester) 苯酚,4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,乙酸酯 苯酚,3-(1,1-二甲基乙基)-,乙酸酯 苯甲醇,4-(乙酰氧基)-3,5-二甲氧基- 苯基金刚烷-1-羧酸酯 苯基氰基甲酸酯 苯基庚酸酯 苯基己酸酯 苯基呋喃-2-羧酸酯 苯基吡啶-2-羧酸酯 苯基十一碳-10-烯酸酯 苯基乙醛酸酯 苯基乙酸酯-d5 苯基丙二酸单苯酯 苯基丙-2-炔酸酯 苯基丁-2,3-二烯酸酯 苯基4-乙基环己烷羧酸 苯基3-乙氧基-3-亚氨基丙酸盐 苯基2-(苯磺酰基)乙酸酯 苯基2-(4-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲基苯基)乙酸酯 苯基-乙酸-(2-甲酰基-苯基酯) 苯基(S)-2-苯基丙酸 苯基(2S,6S)-(顺式-6-甲基四氢吡喃-2-基)乙酸酯 苯基(2R,6S)-(反式-6-甲基四氢吡喃-2-基)乙酸酯 苯乙酸苯酯 苯乙酸对甲酚酯 苯乙酸-3-甲基苯酯 苯乙酸-2-甲氧基苯酯 苯乙酸-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)-苯基酯 苯乙酸-2-甲氧-4-(2-丙烯基)苯(酚)酯 苯丙酸去甲睾酮 苄氧羰基-beta-丙氨酸对硝基苯酯