phenylmercury cation

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmercury cation
• 英文别名: PhHg⁺；Phenylmercury(1+)
• 化学式: C₆H₅Hg
• 分子量: 277.696
• InChiKey: BODKAQWWZBLGOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 phenylmercury cation 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双核 HgII 四卡宾复合物触发的聚集诱导发射，用于快速和选择性地检测 Hg2+ 和有机汞物种†‡

  摘要：

  快速、可靠和高选择性地检测汞种类，包括 Hg 2+离子和有机汞，对环境保护和人类健康具有重要意义。在此，制备了具有聚集诱导发射 (AIE) 电位的新型荧光染料 1,1,2,2-四[4-(3-methyl-1 H -benzimidazol-1-yl)phenyl ethylene tetraiodide ( Tmbipe )，并表征。四个带正电荷的甲基化苯并咪唑基团的存在使Tmbipe具有出色的水溶性和几乎无法检测到的背景荧光。但是，它可以与两个 Hg 2+离子或两个有机汞分子（例如甲基汞和苯基汞）形成平面双核 Hg II四卡宾复合物，然后可以自聚集以打开 AIE 荧光。这样一个荧光开启过程可以在3分钟内完成。此外，汞介导的螯合环形成和随后的聚集对四苯基乙烯桥接的Tmbipe分子的协同刚性化导致荧光增强明显高于单一聚集诱导的荧光增强。低背景、高荧光增强和快速响应时间使Tmbipe一种良好的

  DOI：

  10.1039/c8sc05714a
• 作为产物：
  描述：

  苯 、 汞 以 硫酸 为溶剂， 生成 phenylmercury cation
  参考文献：
  名称：

  芳基化的机理。二。反应动力学。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150489a008

文献信息

• The Extraction of Organomercury with 8-Quinolinol into Benzene
  作者：Takao Sugimoto、Kunishige Naito、Shinsuke Takei

  DOI：10.1246/bcsj.57.2271

  日期：1984.8

  The extraction of organomercury(II)(RHg+, R; ethyl, n-propyl, n-butyl, phenyl) with 8-quinolinol into benzene has been studied by means of spectrophotometry. This study confirmed that there was no co-extraction of electrically neutral species RHgOH by its investigation of the effect of the pH on the extraction of ethylmercury(II) chloride into benzene. Moreover, it was found that RHg+ forms 1:1 complexes

  用分光光度法研究了8-羟基喹啉在苯中萃取有机汞(II)(RHg+, R; 乙基、正丙基、正丁基、苯基)。本研究通过研究 pH 值对氯化乙基汞 (II) 萃取到苯中的影响，证实没有共萃取电中性物质 RHgOH。此外，发现 RHg+ 与 HPO42- 和 PO43- 形成 1:1 复合物。这些配合物和羟基配合物的形成常数已经确定。
• Some hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate complexes of zinc, cadmium and mercury—synthetic, structural and NMR investigations
  作者：William R. McWhinnie、Zahra Monsef-Mirzai、Michael C. Perry、Nirmala shaikh、Thomas A. Hamor

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88211-x

  日期：1993.5

  Abstract Attempts to prepare 1 : 1 complexes, L*CdX, where L* = hydridotris(3,5-dimethylpyrazoyl)borate and X = Cl, I, met with limited success. Thus, with X = Cl, CdL*2 was a usual product, although the reactions were not always clean. An L*CdI compound was prepared. By contrast, reactions of KL* with HgCl2 gave L*HgCl cleanly. The reactions of [(Ph3P)2CdCl2] or [(di-2-pyridylamine)CdCl2] with KL*

  摘要尝试制备1：1配合物L * CdX，其中L * =氢化三（3,5-二甲基吡唑酰基）硼酸酯，X = Cl，I，但取得了有限的成功。因此，尽管反应并不总是干净的，但当X = Cl时，CdL * 2是通常的产物。制备了L * CdI化合物。相比之下，KL *与HgCl2的反应干净地得到L * HgCl。[[Ph3P）2CdCl2]或[（二-2-吡啶胺）CdCl2]与KL *的反应在酒精介质中产生“ L * Cd（OH）·H2O”，而[（1,2，-苯二胺）CdI2]在与KL *在CH2Cl2中反应，得到CdL * 2。KL *以[（18-crown-6）K] L *的形式从[（18-crown-6（CdCl2）]中除去18-crown-6。PhHgCl与KL *在THF中反应，得到化学计量的产物“ PhHgL *• 0.5 KCl”。在CDCl3中进行1H和199Hg变温NMR研究，得出的数据
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.A2, 112, page 857 - 859
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dinuclear Hg^II tetracarbene complex-triggered aggregation-induced emission for rapid and selective sensing of Hg²⁺ and organomercury species
  作者：Bin Yuan、Dong-Xia Wang、Li-Na Zhu、Yan-Long Lan、Meng Cheng、Li-Ming Zhang、Jun-Qing Chu、Xiao-Zeng Li、De-Ming Kong

  DOI：10.1039/c8sc05714a

  日期：——

  ions or two organomercury molecules (e.g. methylmercury and phenylmercury) to form a planar dinuclear HgII tetracarbene complex, which can then self-aggregate to turn on AIE fluorescence. Such a fluorescence turn-on process can be completed in 3 min. In addition, synergic rigidification of the tetraphenylethylene-bridged Tmbipe molecule by mercury-mediated chelate ring formation and subsequent aggregation

  快速、可靠和高选择性地检测汞种类，包括 Hg 2+离子和有机汞，对环境保护和人类健康具有重要意义。在此，制备了具有聚集诱导发射 (AIE) 电位的新型荧光染料 1,1,2,2-四[4-(3-methyl-1 H -benzimidazol-1-yl)phenyl ethylene tetraiodide ( Tmbipe )，并表征。四个带正电荷的甲基化苯并咪唑基团的存在使Tmbipe具有出色的水溶性和几乎无法检测到的背景荧光。但是，它可以与两个 Hg 2+离子或两个有机汞分子（例如甲基汞和苯基汞）形成平面双核 Hg II四卡宾复合物，然后可以自聚集以打开 AIE 荧光。这样一个荧光开启过程可以在3分钟内完成。此外，汞介导的螯合环形成和随后的聚集对四苯基乙烯桥接的Tmbipe分子的协同刚性化导致荧光增强明显高于单一聚集诱导的荧光增强。低背景、高荧光增强和快速响应时间使Tmbipe一种良好的
• The Mechanism of Aromatic Mercuration. II. Reaction Kinetics.
  作者：Richard M. Schramm、William Klapproth、F. H. Westheimer

  DOI：10.1021/j150489a008

  日期：1951.6