(E)-tert-Butyl 2-(2-methoxyethoxymethyl)-3-(benzenesulphonyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-tert-Butyl 2-(2-methoxyethoxymethyl)-3-(benzenesulphonyl)acrylate
• 英文别名: tert-butyl (Z)-3-(benzenesulfonyl)-2-(2-methoxyethoxymethyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆S
• 分子量: 356.44
• InChiKey: BOMCDVQFLUTKHQ-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-methoxyethoxymethyl)acrylate 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (E)-tert-Butyl 2-(2-methoxyethoxymethyl)-3-(benzenesulphonyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R为5-吲哚基或羧酸保护基，或其氨盐，可通过在立体选择性的铑或钌双膦催化剂和质子溶剂的存在下，加氢式为##STR2##的(E)-烯丙基醚来制备。

  公开号：

  US05618970A1

文献信息

• Hydrogenation
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05618970A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  Compounds of formula ##STR1## where R is 5-indanyl or a carboxylic acid protecting group, or an amine salt thereof, are prepared by hydrogenating an (E)-allylic ether of formula ##STR2## in the presence of a stereoselective rhodium or ruthenium biphosphine catalyst and a protic solvent.

  式为##STR1##的化合物，其中R为5-吲哚基或羧酸保护基，或其氨盐，可通过在立体选择性的铑或钌双膦催化剂和质子溶剂的存在下，加氢式为##STR2##的(E)-烯丙基醚来制备。