7-(4-chlorophenyl)heptylmalonic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)heptylmalonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[7-(4-chlorophenyl)heptyl]propanedioate
• 化学式: C₂₀H₂₉ClO₄
• 分子量: 368.901
• InChiKey: BOMUUGQKILHNIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)heptylmalonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-(4-chlorophenyl)heptylmalonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯基烷基环氧乙烷羧酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  已经合成了一系列新的2-（苯基烷基）环氧乙烷-2-羧酸，并研究了其对血糖浓度的影响。大多数化合物在禁食大鼠中表现出显着的降血糖活性。结构活性研究表明，苯环上的取代基（如Cl或CF3）和三至五个碳原子的链长是最有效的物质。在这些化合物中，2- [5-（4-氯苯基）戊基]环氧乙烷-2-羧酸乙酯（36）表现出最有利的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00344a003

文献信息

• Substituted oxiranecarboxylic acids, their use and medicaments
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04324796A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  Substituted oxiranecarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom (--H), a halogen atom, a hydroxyl roup, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a trifluoromethyl group, R.sup.2 has one of the meanings of R.sup.1, R.sup.3 denotes a hydrogen atom (--H) or a lower alkyl group and n denotes an integer from 1 to 5, and the salts of the acids are new compounds. They display a hypoglycaemic action in warm-blooded animals. Processes for the preparation of the new compounds and of the intermediate products required for their preparation are described.

  公式为 ##STR1## 的替代环氧丙酸，其中R.sup.1表示氢原子（-H），卤素原子，羟基，低碳基，低烷氧基或三氟甲基基团，R.sup.2具有R.sup.1的意义之一，R.sup.3表示氢原子（-H）或低碳基，n表示1到5的整数，酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示出降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。
• Substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0025192B1

  公开（公告）日：1983-05-11
• US4324796A
  申请人：——

  公开号：US4324796A

  公开（公告）日：1982-04-13
• Synthesis and hypoglycemic activity of phenylalkyloxiranecarboxylic acid derivatives
  作者：Klaus Eistetter、Horst P. O. Wolf

  DOI：10.1021/jm00344a003

  日期：1982.2

  A series of new 2-(phenylalkyl)oxirane-2-carboxylic acids has been synthesized and studied for its effects on the concentration of blood glucose. Most of the compounds exhibit remarkable blood glucose lowering activities in fasted rats. Structure-activity studies reveal that substituents like Cl or CF3 on the phenyl ring and a chain length of three to five carbon atoms lead to the most effective substances

  已经合成了一系列新的2-（苯基烷基）环氧乙烷-2-羧酸，并研究了其对血糖浓度的影响。大多数化合物在禁食大鼠中表现出显着的降血糖活性。结构活性研究表明，苯环上的取代基（如Cl或CF3）和三至五个碳原子的链长是最有效的物质。在这些化合物中，2- [5-（4-氯苯基）戊基]环氧乙烷-2-羧酸乙酯（36）表现出最有利的活性。