methyl 11-amino-3α,7α-diacetoxy-12-oxo-5β-chol-9(11)-en-24-oate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 11-amino-3α,7α-diacetoxy-12-oxo-5β-chol-9(11)-en-24-oate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8S,10S,13R,14S,17R)-3,7-diacetyloxy-11-amino-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₇
• 分子量: 517.663
• InChiKey: BOOXXPGLISAFIC-GGHFKTOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3alpha,7alpha-二乙酰氧基-12-氧代-5beta-胆烷-24-酸甲酯 在 sodium azide 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 methyl 11-amino-3α,7α-diacetoxy-12-oxo-5β-chol-9(11)-en-24-oate
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the synthesis of methyl 11α-amino-3α,7α-diacetoxy-12-oxo-5β-cholan-24-oate

  摘要：

  The synthesis of methyl 11 alpha-azido-3 alpha,7 alpha-diacetoxy-12-oxo-5 beta-cholan-24-oate, methyl 11 beta-azido-3 alpha,7 alpha-diacetoxy-12-oxo-5 beta-cholan-24-oate and methyl 11 alpha-amino-3 alpha,7 alpha-diacetoxy-12-oxo-5 beta-cholan-24-oate have been achieved. Mechanistic aspects for the decomposition of steroidal azidoketones to its enamines are discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.073

文献信息

• An efficient method for the synthesis of methyl 11α-amino-3α,7α-diacetoxy-12-oxo-5β-cholan-24-oate
  作者：Deepak B. Salunke、Braja G. Hazra、Rajesh G. Gonnade、Mohan M. Bhadbhade、Vandana S. Pore

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.073

  日期：2005.4

  The synthesis of methyl 11 alpha-azido-3 alpha,7 alpha-diacetoxy-12-oxo-5 beta-cholan-24-oate, methyl 11 beta-azido-3 alpha,7 alpha-diacetoxy-12-oxo-5 beta-cholan-24-oate and methyl 11 alpha-amino-3 alpha,7 alpha-diacetoxy-12-oxo-5 beta-cholan-24-oate have been achieved. Mechanistic aspects for the decomposition of steroidal azidoketones to its enamines are discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.