(9S,13S)-6,16-dibromo-3,19-dimethoxypentacyclo[11.7.0.01,9.02,7.015,20]icosa-2,4,6,15,17,19-hexaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9S,13S)-6,16-dibromo-3,19-dimethoxypentacyclo[11.7.0.01,9.02,7.015,20]icosa-2,4,6,15,17,19-hexaene
• 化学式: C₂₂H₂₂Br₂O₂
• 分子量: 478.223
• InChiKey: GLCOVEJWYPLPCI-SWTWZDRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S,13S)-6,16-dibromo-3,19-dimethoxypentacyclo[11.7.0.01,9.02,7.015,20]icosa-2,4,6,15,17,19-hexaene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(9S,13S)-6,16-dibromopentacyclo[11.7.0.01,9.02,7.015,20]icosa-2,4,6,15,17,19-hexaene-3,19-diol
  参考文献：
  名称：

  手性螺二氢茚骨架化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种手性螺二氢茚骨架化合物及其制备方法。本发明的手性稠环螺二氢茚骨架化合物如式I或I’所示；本发明的手性螺二氢茚骨架化合物的制备方法，其包括如下步骤：溶剂中，催化剂作用下，将如式III所示的化合物进行分子内傅里德－克拉夫茨反应，制得如式I所示的化合物；所述催化剂为布朗斯特酸或路易斯酸。本发明的制备方法，不需采用手性起始原料或手性拆分试剂、无须进行手性拆分步骤、方法简单、后处理简便、经济环保、产物收率高、产物光学纯度和化学纯度高。采用本发明的手性稠环螺二氢茚骨架化合物制得的过渡金属催化的不对称反应的催化剂，催化效果显著，产物收率>99％，产物ee值高达>99％。

  公开号：

  CN106365949B
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,6S)-2,6-bis(2-bromo-5-methoxybenzyl)cyclohexanone 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到(9S,13S)-6,16-dibromo-3,19-dimethoxypentacyclo[11.7.0.01,9.02,7.015,20]icosa-2,4,6,15,17,19-hexaene
  参考文献：
  名称：

  手性螺二氢茚骨架化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种手性螺二氢茚骨架化合物及其制备方法。本发明的手性稠环螺二氢茚骨架化合物如式I或I’所示；本发明的手性螺二氢茚骨架化合物的制备方法，其包括如下步骤：溶剂中，催化剂作用下，将如式III所示的化合物进行分子内傅里德－克拉夫茨反应，制得如式I所示的化合物；所述催化剂为布朗斯特酸或路易斯酸。本发明的制备方法，不需采用手性起始原料或手性拆分试剂、无须进行手性拆分步骤、方法简单、后处理简便、经济环保、产物收率高、产物光学纯度和化学纯度高。采用本发明的手性稠环螺二氢茚骨架化合物制得的过渡金属催化的不对称反应的催化剂，催化效果显著，产物收率>99％，产物ee值高达>99％。

  公开号：

  CN106365949B

文献信息

• [EN] COMPOUND HAVING CHIRAL SPIROBIINDANE SKELETON AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UN SQUELETTE SPIROBIINDANE CHIRAL ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 手性螺二氢茚骨架化合物及其制备方法
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD

  公开号：WO2017107789A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  本发明公开了一种手性螺二氢茚骨架化合物及其制备方法。本发明的手性稠环螺二氢茚骨架化合物如式I或I'所示；本发明的手性螺二氢茚骨架化合物的制备方法，其包括如下步骤：溶剂中，催化剂作用下，将如式III所示的化合物进行分子内傅里德-克拉夫茨反应，制得如式I所示的化合物；所述催化剂为布朗斯特酸或路易斯酸。本发明的制备方法，不需采用手性起始原料或手性拆分试剂、无须进行手性拆分步骤、方法简单、后处理简便、经济环保、产物收率高、产物光学纯度和化学纯度高。采用本发明的手性稠环螺二氢茚骨架化合物制得的过渡金属催化的不对称反应的催化剂，催化效果显著，产物收率＞99％，产物ee值高达＞99％。